Les alcaloïdes des quinquinas / par E. Leger ; avec une préface de M.E. Jungfleisch.

Date:
1896
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Credit: Les alcaloïdes des quinquinas / par E. Leger ; avec une préface de M.E. Jungfleisch. Source: Wellcome Collection.

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    choméronique) CH°AzO- s'obtient par l'action de la chaleur sur l'acide cinclioméronique ou l'acide « carbocinchoméronique Avec l'acide a carbocinchoméronique il y a élimination de 2 C0=. L'acide y pyridiuocarbonique est monobasique, ses cristaux sont réunis en masses mammelonnées. Il est peu soluble dans l'eau, fond à 298°-299o (Hoogewerll et van Dorp) 309o,5 (Weidel et Herzig). 11 peut se sublimer si on le chaulïe avec précaution. Comme ses deux isomères a et 5, cet acide perd son Az à l'état d'Az H' quand on le traite par l'amalgame de sodium C' H ' Az 0^ + + 3 IP 0 = G 0» + Az H' Les corps ainsi formés sont des oxyacides saturés, bibasiques, dérivant des divers acides adipiques. Ces acides sont suscep- tibles de fournir des lactones par perte de H- 0, de telle sorte que le produit de la, réaction de l'amalgame de sodium sur les acides monocarbonés] de la pyridine est, en réalité, un mé- lange des oxyacides et de leurs lactones ; l'acide y pyridino- carbonique donne ainsi l'acide 5 oxyétliylsuccinique (Weidel). L'acide ,'3 pyridinocarbonique (acide nicotianique) a été obtenu par Huber dans l'oxydation de la nicotine. Il se produit en même temps que son isomère y dans la décomposition, par la chaleur, des acides cinchoméronique et « carbocinchoméronique. Aiguilles, réunies en mamelons, fondant à 225°, sublimables. Cet acide est plus soluble que l'isomère y. L'acide,'5ypi/nV/mod/>-ar/;o?iîr7?/c (acide cinchoméronique) CH'^AzO' se forme, par perle de C0% quand on chaulïe l'acide « carbo- cinchoméronique. Il forme des aiguilles incolores, très peu so- Jubles, fondant à 250. Chaulïé avec précaution, cet acide se COO H COO H Az