Volume 1

Die Chemotherapie der Spirillosen / von Paul Ehrlich.

  • Paul Ehrlich
Date:
1911
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Licence: Public Domain Mark

Credit: Die Chemotherapie der Spirillosen / von Paul Ehrlich. Source: Wellcome Collection.

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    (dosis curativa) und der maximalen, von den Versuchstieren noch ertragenen Dosis (dosis tolerata) zum Ausdruck, und es ist vielleicht zweckmäßig, das Verhältnis dieser beiden Dosen durch den Bruch C/T auszudrücken, den man als Maßstab für den Wert eines Heilmittels betrachten kann. Die Basis für die Chemotherapie der Spirillosen bildeten die Erfahrungen, welche ich bei den chemotherapeutischen Unter- suchungen bei Trypanosomenerkrankungen gesammelt hatte. Als besonders wichtig möchte ich die Erkenntnis der arzneifesten Trypanosomenstämme bezeichnen und die Spezifität dieser Er- scheinung. Diese Tatsachen führten zur Konzeption der Chemo- zeptoren, welche die Angriffsstelle der Arzneimittel darstellen, und von denen für die hier zu behandelnde Frage der Arseno- zeptor von besonderer Bedeutung ist. Meine Untersuchungen über die chemotherapeutische Wir- kung der Arsenikalien haben vom Atoxyl ihren Ausgang ge- nommen. Freilich war damals durch die ursprünglich angenom- mene Konstitution des Atoxyls als eines Metaarsensäureanilids die Aussicht auf die Erzeugung und Prüfung von Atoxylderivaten eine äußerst geringe, und so muß ich als einen wichtigen Mark- stein für das chemotherapeutische Studium des Atoxyls und seiner Derivate die mir in Gemeinschaft mit Bertheim im Jahre 1906 gelungene Erkenntnis bezeichnen, daß das Atoxyl das Natriumsalz der Paraaminophenylarsinsäure (Arsanilsäure) darstellt. Erst durch den Nachweis der starken Reaktions- fähigkeit der im Atoxyl vorhandenen Amidogruppe war das Atoxyl zu einer Ausgangssubstanz gestempelt, die der Erfüllung des von mir postulierten Prinzips „Zielen lernen durch chemische Variation“ dienen konnte. Der langwierige und mühselige Weg, der sich nun erschloß, führte endlich zum Dioxydiamidoarseno- benzol, das von Bertheim dargestellt, von Hata therapeutisch- biologisch analysiert wurde Wenn man auch zu dieser Substanz vom Atoxyl ausgehend gelangt, so ist der Weg doch ein recht komplizierter, und vom chemischen Standpunkt aus kann man von einer nahen Verwandtschaft des Dioxydiamidoarsenobenzols mit dem Atoxyl kaum mehr sprechen. Zur Illustration sei im folgenden ein kurzes Schema über die Entstehung des Arseno- benzols aus dem Atoxyl wiedergegeben. = en 1s/OH Aus % n OH entsteht en all mit ( > OH 5 4 | salpetriger Säure % Atoxyl N—OH p-Diazophenylarsinsäure,
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