Volume 1

Die Chemotherapie der Spirillosen / von Paul Ehrlich.

  • Paul Ehrlich
Date:
1911
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Licence: Public Domain Mark

Credit: Die Chemotherapie der Spirillosen / von Paul Ehrlich. Source: Wellcome Collection.

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    daraus durch „Umkochen“ Bau p-Oxyphenylarsinsäure, Ö As/ OH /NNOH | No,\ / OH m-Nitro-p-oxyphenylarsinsäure, daraus durch Behandeln mit Salpetersäure daraus entsteht durch fortschreitende Reduktion a. OÖ As /OH ee > OH _ p-Oxyamidophenylarsinsäure, NIE 4 OH B) As=0 DAu N — p-Oxyamidophenylarsenoxyd, NEN z OÖ Y) As Zi Ss NH e IN NH — Dioxydiamidoarsenobenzol. ER be 2 OH oh Für den weiten Abstand, der sich aus der chemischen Kon- stitution zwischen Atoxyl und Dioxydiamidoarsenobenzol ergibt, spricht auch der Umstand, daß das neue Präparat im Gegensatz zum Atoxyl und seinen Derivaten (Arsacetin etc.) zur Entstehung von Amaurosen keinen Anlaß gibt. Für die parasitizide Funktion des Dioxydiamidoarsenoben- zols mache ich an erster Stelle den dreiwertigen Arsenrest ver- antwortlich. In dieser Beziehung sei darauf hingewiesen, daß das Oxyamidophenylarsenoxyd (ß) eine besonders starke spirilli- zide Fähigkeit besitzt — allerdings bei hoher Toxizität —, wäh- rend die entsprechende Oxyamidophenylarsinsäure («) mit fünf- wertigem Arsenrest eine nur sehr geringe Wirksamkeit aufweist. An zweiter Stelle halte ich die in der Parastellung befind- liche Hydroxylgruppe wesentlich für den therapeutischen Effekt. Dabei hatten es schon Erfahrungen bei dem Studium des Try- panrots wahrscheinlich erscheinen lassen, daß bei der Einführung einer salzbildenden Gruppe in Benzolderivate eine Erhöhung der 72 *
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