Sravnitelʹnai︠a︡︠ t︡sitogenetika i kariosistematika mlekopitai︠u︡shchikh / V.N. Orlov, N. Sh. Bulatova.

  • Orlov, V. N. (Viktor Nikolaevich)
Date:
1983
Catalogue details

Licence: Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)

Credit: Sravnitelʹnai︠a︡︠ t︡sitogenetika i kariosistematika mlekopitai︠u︡shchikh / V.N. Orlov, N. Sh. Bulatova. Source: Wellcome Collection.

    16/420 (page 12)
    Рис. 1. Относительная длительность периодов клеточного цикла (схематическое изображе¬ ние) В которомстволовыеклеткииспециали- зированные неделящиеся клетки мо¬ гут оставаться сколь угодно долго. Фа¬ зы митоза следуют одна за другой, на¬ против, очень быстро и при изучении митотических хромосом приходится задерживать митоз с помощью, напри¬ мер, колхицина или его аналогов. Митоз определяют как стадию кле¬ точного цикла, во время которой хро¬ мосомы становятся видимыми как от¬ дельные структуры, разделяются на две равные группы и расходятся по од¬ ной в каждую дочернюю клетку [Восток, Самнер, 1981]. Хромосомы начинают конденсироваться в про¬ фазе митоза, утолщаются и достигают максимального сжатия в метафазе; в анафазе расходятся к полюсам клетки, в телофазе вновь деконденси- руются и формируют интерфазные ядра дочерних клеток. Применение колхицина блокирует образование веретена деления, благодаря чему на¬ капливаются клетки в стадии метафазы, когда индивидуальные особен¬ ности хромосом проявляются наиболее четко. 2. МОРФОЛОГИЯ МЕТАФАЗНОЙ ХРОМОСОМЫ В метафазе предшествующее удвоение генетического материала выра¬ жается цитологически в том, что каждая хромосома оказывается состоя¬ щей из двух параллельно расположенных хроматид. По существу это две сестринские хромосомы, сохраняющие связь друг с другом в области центромеры перед расхождением к противоположным полюсам. Именно благодаря этому обстоятельству удается точно локализовать центромер- ный участок, или первичную перетяжку, в каждой хромосоме хромосом¬ ного набора. Положение центромеры строго постоянно для каждой хро¬ мосомы и является определяющим при классификации морфологических типов хромосом (рис, 2). Тонкое строение центромеры остается невы¬ ясненным. Электронно-микроскопический анализ выявляет парные плот¬ ные структуры в области первичной перетяжки по одной на каждом плече или по две на хроматвде. Специальными методами окраски при исследо¬ вании в световом микроскопе удается получить пару окрашенных телец в хромосоме, т.е. по одному на каждой хроматиде [Восток, Самнер, 1981]. Взаимоотношения между этими структурами пока не установлены. Центромера связана с кинетохором, принимающим участие в расхожде¬ нии сестринских хромосом, и поэтому функционально чрезвычайно важна для хромосом. Концевые участки хромосом проявляют особые свойства и называются теломерами. Из экспериментальной цитогенетики известно, что если в результате какого-либо повреждения происходит разрыв хромосом то 12 ПИ /Пи Митоз