Sravnitelʹnai︠a︡︠ t︡sitogenetika i kariosistematika mlekopitai︠u︡shchikh / V.N. Orlov, N. Sh. Bulatova.

  • Orlov, V. N. (Viktor Nikolaevich)
Date:
1983
Catalogue details

Licence: Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)

Credit: Sravnitelʹnai︠a︡︠ t︡sitogenetika i kariosistematika mlekopitai︠u︡shchikh / V.N. Orlov, N. Sh. Bulatova. Source: Wellcome Collection.

    18/420 (page 14)
    хромосомы в ранней и поздней метафазе. Резко сокращаются в длину хромосомы под действием колхицина. Абсолютные размеры хромосом млекопитающих в метафазе чаще всего равны нескольким микронам. Наиболее мелкие хромосомы набора у млекопитающдх на этой стадии деления клетки не превышают 1 мк (точечные хромосомы). Наиболее крупные хромосомы человека в ме¬ тафазе имеют длину 11 мк (диплоидное число 46), у обыкновенной бу¬ розубки — 18 мк (диплоидное число 20). Некоторые участки хромосомы остаются деконденсированными на протяжении всего цикла деления клетки. Такова область центромеры, а также вторичной перетяжки на некоторых хромосомах у ряда видов (см. рис. 2). Этим объясняется слабая окрашиваемость ядерными кра¬ сителями указанных районов. Вторичная перетяжка является очень ха¬ рактерным признаком, позволяющим идентифицировать ее носителей в наборе уже при первом знакомстве с кариотипом при микроскопиро- вании. Ее положение строго постоянно, хотя проявление (размер, присут¬ ствие на обоих гомологах или только на одном) может варьировать от индивидуума к индивидууму и даже в разных клетках одного и того же Рис. 3. Схема палиндромной последова¬ тельности ДНК а — замкнутая шпилькообразная струк¬ тура (стабильная теломера) ; б — откры¬ тая структура; в — соединение с анало¬ гичной последовательностью организма. В настоящее время становится ясно, что это связано с различ¬ ным функциональным состоянием участка ДНК, образующего вторич¬ ную перетяжку. С районами вторичной перетяжки обычно связаны яд- рышковые организаторы, т.е. гены, участвующие в образовании ядрыш¬ ка. Методами гибридизации нуклеиновых кислот in situ доказано, что эти гены содержат ДНК, кодирующую два типа рибосомной РНК: 28-S и 18-S-pPHK [Evans et al., 1974]. Специфическое окрашивание ядрыш- кового организатора на метафазных хромосомах многих видов живот¬ ных обнаруживается в зоне вторичной перетяжки, но нередки случаи выявления ядрышкового организатора и у видов без видимых вторичньгх перетяжек на хромосомах (рис. 4, см. вкл.). Разные виды могут отличаться по числу хромосом, несущих ядрышковые организаторы. Так, у куни- цеобразных рДНК локализована в одной, или трех парах хромосом [Графодатский, Раджабли, 1980], у человека — в пяти акроцентричес- ких парах [Захаров, 1977], у разных видов полевок — в пяти—семи парах (наши данные). В силу одинакового строения районы ядрышковых ор¬ ганизаторов любых видов генетически гомологичны. Перетяжки могут быть локализованы как на длинных, так и на корот¬ ких плечах хромосом. Если вторичная перетяжка расположена недалеко от конца хромосомы, то дистальный участок, ограниченный ею, называют спутником. Некоторые участки хромосом постоянно спирализованы даже в интер¬ фазе. Их называют гетерохроматиновыми. Чаще всего гетерохромати- 14 (L Т г ■ I I Т 1 1 1 г —I I ' '