Sravnitelʹnai︠a︡︠ t︡sitogenetika i kariosistematika mlekopitai︠u︡shchikh / V.N. Orlov, N. Sh. Bulatova.
- Orlov, V. N. (Viktor Nikolaevich)
- Date:
- 1983
Licence: Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
Credit: Sravnitelʹnai︠a︡︠ t︡sitogenetika i kariosistematika mlekopitai︠u︡shchikh / V.N. Orlov, N. Sh. Bulatova. Source: Wellcome Collection.
34/420 page 30
![приготовленные заранее, красят лучше, чем свежие. Непосредственно перед окраской готовится рабочий раствор: смешиваются две части ис¬ ходного раствора эозина, три части исходного раствора азура и пять ча¬ стей дистиллированной воды. Для лучшего окрашивания в готовый кра¬ ситель добавляется 0,5—1 мл (на 100 мл краски) 0,1%-ного раствора углекислого натрия так, чтобы реакция красителя была близкой к ней¬ тральной. Предметные стекла помещаются в стаканчики с краской и вы¬ держиваются, в зависимости от качества красителей, от 5 до 20 мин. После этого стекла споласкиваются в дистиллированной воде, высушиваются и проводятся сначала через смесь бутилового спирта и ксилола (1:2), а затем через чистый ксилол — орто. После этого на стекло наносится капля канадского бальзама и оно закрывается покровным стеклом. Покровные. стекла кипятят в мыльном растворе, отмывают горячей проточной, а затем дистиллированной водой и кладут в смесь спирта с эфиром или в чистый спирт. Перед употреблением каждое стекло тща¬ тельно вытирается чистой, сложенной вчетверо марлей, после чего ими можно покрывать препараты. Для окраски препаратов можно пользоваться также готовым краси¬ телем Гимза (азур-эозин по Романовскому). При этом на 100 мл дистил¬ лированной воды берется 5 мл готового раствора Гимза и 2—3 мл 0,1%- ного раствора углекислого натрия. Препарат погружается в краску на 5—10 мин, затем споласкивается дистиллированной водой, высушива¬ ется, проводится через чистый ксилол и заключается в бальзам. Следует отметить, что при окраске Гимзой рутинных препаратов хромосомы вы¬ глядят более рыхлыми, чем при других способах окраски, и иногда на них отчетливо проступает дифференцированность типа G-окраски. Азур-эозином одинаково хорошо окрашиваются как митотические, так и мейотические хромосомные препараты, приготовленные из кле¬ точной суспензии с выжиганием фиксатора и без выжигания. Дифференциальная окраска хромосом Все виды дифференциальной окраски хромосом в конечном счете так или иначе выявляют дифференциацию эухроматина и гетерохроматина. С чисто же утилитарной точки зрения, в смысле возможностей примене¬ ния в сравнительно-кариологических исследованиях, типы дифференци¬ альной окраски можно условно разделить на две группы. В одну группу войдут методы, позволяющие идентифицировать хромосомы в хромосом¬ ных наборах видов, в другую — методы специализированной окраски, способствующие выявлению особенностей некоторых районов, и иногда не всех, а отдельных хромосом (рис. 6, см. вкл.). В этом случае к первой груп¬ пе можно отнести методы Q-, R-, Сюкраски, ко второй С-, Т-, NOR-окраски. В практике сравнительно-кариологического изучения млекопитающих наибольшее распространение получили методы G- и С-окраски, и в по¬ следнее время все большее внимание привлекает NOR-окраска. Ниже приводятся некоторые из общепринятых методик. G-окраска. Многочисленные модификации Сюкраски основываются на методике М. Сибрайт [Seabright, 1971]. Цитологические препараты из клеток костного мозга или культуры тканей, приготовленные по обыч- 30](https://iiif.wellcomecollection.org/image/b18034020_0035.JP2/full/800%2C/0/default.jpg)
