Biologi︠︡ia s obshcheĭ genetikoĭ / P. B. Gofman-Kadoshnikov, D. F. Petrov.
- Gofman-Kadoshnikov, P. B. (Platon Borisovich)
- Date:
- 1966
Licence: In copyright
Credit: Biologi︠︡ia s obshcheĭ genetikoĭ / P. B. Gofman-Kadoshnikov, D. F. Petrov. Source: Wellcome Collection.
108/520 (page 104)
![р. (лат. тогиз — шелковица). При последующем дроблении бластомеры ста- новятся все мельче и располагаются одним слоем по поверхности зародыша. Таким путем возникает однослойный зародыш — бластула. Последняя имеет вид пузыря, стенки которого состоят из слоя клеток — бластодермы, окру- жающего внутреннюю полость — бластоцель. Сходно с яйцом голотурии дробятся изолецитальные яйца многих животных. В частности, по этому типу происходит дробление у многих видов кишечнополостных червей, иглокожих и хордовых. Во всех этих случаях дробление называют полным, или голобластическим (греч. Во|0$ — весь, целый), и равномерным, поскольку вся яйцеклетка целиком делится на бластомеры и они имеют одинаковые размеры. Иначе протекает дробление телолецитальных яиц. При умеренном коли- честве желтка в этих яйцах имеет место полное неравномерное дробление яйца. Примером может служить дробление яйца лягушки (рис. 32Б). Как и в предыдущем случае, первая и вторая борозды дробле- ния проходят по меридианам от анимального полюса к вегетативному и пол- ностью делят яйцо на четыре одинаковых по размеру бластомера. Следо- вательно, и здесь дробление полное, или голобластическое. Третья борозда экваториальная — смещена в сторону анимального полюса, в связи с чем возникающие бластомеры имеют неодинаковую величину: на анимальном полюсе они меньше (микромеры), чем на вегетативном (макромеры). По- следние содержат большое количество желтка, являющегося инертным питательным материалом, задерживающим дробление. Поэтому дробление макромеров происходит медленнее, что еще больше увеличивает различие между ними и микромерами. По этой же причине нарастание числа клеток при неравномерном дроблении не может быть выражено геометрической прогрессией. В конце периода дробления образуется бластула с многослой- ной бластодермой. | Телолецитальные яйца некоторых моллюсков, рыб и птиц содержат так много желтка, что ядро и свободная от желтка цитоплазма занимают лишь небольшой участок на анимальном полюсе яйца. Рассматривая желток неоплодотворенного куриного яйца, являющегося, как известно, яйцеклет- кой курицы, можно заметить на его поверхности небольшое зародышевое пятнышко; оно светлее окружающего желтка; здесь сосредоточена свобод- ная от желточных зерен цитоплазма. Для яиц такого типа характерно непол- ное, меробластическое дробление (греч. тегоз — часть, ]а$0$ — зародыш). При дроблении куриного яйца первая и вторая борозды дробления про-. ходят, как и в предыдущих случаях, по меридиану и перпендикулярно друг к другу. Образуясь на анимальном полюсе, борозды делят лишь не- большой участок зиготы, в то время как большая ее часть, перегруженная желтком, остается неразделенной. Таким образом, дробление захватывает не все яйцо, а только его анимальный полюс (дробление неполное, частич- ное). Третья, широтная, борозда соответствует экваториальной борозде изолецитальных яиц, но сильно смещена к анимальному полюсу. В дальней- шем анимальная часть яйца дробится на все большее число бластомеров, и здесь образуется зародышевый диск (дискоидальное дробле- ние) (рис. 33А). В конце периода дробления возникает бластула, в которой бластомеры расположены только на анимальном полюсе, в то время как вегетативный состоит из нерасчлененной желточной массы. Под слоем бластодермы в виде щели расположен бластоцель. Особым типом дробления является неполное поверхност- ное дробление центролецитальных яиц членистоногих (рис. 33Б). Их развитие начинается с многократного дробления ядра, расположенного в центре яйца среди желточной массы. Образовавшиеся при этом ядра пере- мещаются к периферии, где расположена бедная желтком цитоплазма. По-](https://iiif.wellcomecollection.org/image/b18034068_0108.jp2/full/800%2C/0/default.jpg)
