Anatomie des Zentralnervensystems : Sechster Bericht enthaltend die Leistungen und Forschungsergebnisse in den Jahren 1911 und 1912 / von L. Edinger und A. Wallenberg.

  • Edinger, Ludwig, 1855-1918.
Date:
1913
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Credit: Anatomie des Zentralnervensystems : Sechster Bericht enthaltend die Leistungen und Forschungsergebnisse in den Jahren 1911 und 1912 / von L. Edinger und A. Wallenberg. Source: Wellcome Collection.

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    fibrillen durch Gerinselbildung. Es ist nicht notwendig, daß' die Temperaturerniedrigung, durch die eine Dar- stellung der Fibrillen verhindert und statt dessep eine nahezu homogene Koagulation bedingt wird, den Gefrier- punkt erreicht oder unter ihn hinuntergeht. Es sind also nicht die ruit der Fixation in gefrorenem Zustande einher- ^ehenden Veränderungen (wie bei Möllgaard), die ab- weichende Strukturbilder der Achsenzylinder hervorrufen. 47. Barn et, Joseph, A new technique in the fixation and staining of nerve tissue. Anat. Eecord Bd. 7. H. 2. S. 63. 1913. I. ^/g—1 cm dicke Stücke kommen 24 Stunden in folgende frisch bereitete Fixierlösung: Dextrose 5 g, Laktose 2,5 g, Lävulose 2 g, Formahn lOproz. — 10 ccm, Aqu. destill, ad 100 ccm, mehrfach Wechseln, nach 1—8 Tagen, sobald Cholesterin-Kristalle erscheinen, in 95proz. Alkohol, dann absolut. Alkohol, Zelloidin- Schnitte 12 Stunden in die Fixierlösung zurück, dann entweder in Delaf ields Hämatoxylin -{- Aqu. destill, ana 5 Minuten bis 24 Stunden; Auswaschen in fließen- dem Wasser, alkohol. Eosinlösung 1—10 Minuten, Aus- waschen in Wasser, mehrfach gewechselter 95proz. Alkohol. Karbolxylol, Origanumöl oder Kreosot, Balsam, ■event. Entfärbung in Säurealkohol vor der Eosin-Färbung; -Zellen blau, gute Färbung der Nissl-Körper, der Kernwand und der Nukleolen, Achsenzylinder und Neu- rolemm-Scheiden hellblau, Gliafortsätze rot. Kerne tief- blau.- Dendriten weithin verfolgbar, pathologische Ver- änderungen gut darstellbar. Markscheiden ganz oder nahezu farblos. II. Vorbehandlung wie I, statt der Eosin-Gegenfärbung, Entfärbung in Weigerts Borax- Ferricyan-Lösung -f- Aqu. destill, ana 5 Minuten, Aus- waschen , Alkohol usw. Neben der Markscheiden- färbung (blau), kommen die Zellen in brauner Farbe, Kernwand und Nukleolus schwarzbraun. III. Schnitte aus SOproz. Alkohol nach Auswaschen mit Wasser 15 Minuten bis zu mehreren Stunden in 5proz. Eisen- chloridlösung, gut Auswaschen, 1—30 Minuten in Delafields Hämatoxylin wie I, Entfärbung wie II oder in Spiritus aethereus Wasser ana. Waschen, Alkohol usw. Dieselbe Färbung wie in U. Gesamt- resultat: Infolge des Formolgehalts gute Färbung mit Eosin-Hämatoxylin, Möglichkeit der Markscheidenfärbung neben der Zellfärbung aus demselben Block. 48. TeUo, F., Algimas observaciones con los rayos ultravioletas. I. 8 Fig. Trabajos del laborator. de in- vestigaciones biologicas de la universidad de Madrid. Bd. 9. H. 1-3. S. III. Julio 1911. Photographieen frischer und fixierter ungefärbter Gefrierschnitte beziehungsweise von Zupfpräparaten mit ultraviolettem Licht ergaben zwar keine Verstärkung der auflösenden Linsenkraft, also keine Möglichkeit, stärkere Vergrößerungen wie bei gewöhnUchena Licht anzu- wenden, aber die Bilder zeigten fast alle Einzelheiten der feinen Struktur des Kernes und des Protoplasma mit größter Deutlichkeit, oft besser als gefärbte Prä- parate und erlaubten in strittigen Fragen zuweilen die Entscheidung (Beispiel: Kernmembran, Vakuolen des Nukleolus, Pi-aeexistenz der Nissl-Körper und der Körnelungeu im Kern und Plasma etc. 49. Marine SCO, G., L'ultramicroscope comme methode d'investigation du Systeme nerveux a l'etat normal et pathologique. Compt. rend. Soc. Biol. Bd. 71. S. 669. 1911. Mittels des Ultramikroskops sind in verschiedenen Ganglienzellenarten äußerst kleine Partikelchen im Cyto- plasma sichtbar, deren Dispersionsgrad und optische Eigenschaften je nach der Tierspezies und verschiedenen Zellarten verschieden sind. Die Nisslkörperchen und die Neurofibrillen sind dagegen nicht sichtbar. M. nimmt an, daß die NeurofibriUen ein dem Hyaloplasma sehr nahes Lichtbrechungsvermögen besitzen und von zähflüssiger Konsistenz sind. 50. Marin es CO, G., Etüde ultramicroscopique des cellules des ganghons spiuaux des animaux nouveau- nes. 3 Fig. Compt. rend. Soc. de Biol. Bd. 70. S. 1057. (S. de la Keunion biolog. de Bucarest du 18 Mai 1911). Spinalganglienzellen unter dem Ultramiki'oskop zeigen eine mehr oder weniger intensive Leuchtkraft infolge ihrer Zusammensetzung aus gröberen oder feineren Körnchen. Fibrillen und Nissl-Körper waren nicht sichtbar, dagegen konnten die Zellmembran, der körnige Bau des Nukleolus und Chromatin-Haufeu (letz- tere mit Hilfe von Neutralrot) der Untersuchung zu- gänglich gemacht werden. Die Axone zeigten eben- falls stark hchtbrechende Körnchen. Amöboide Be- wegungen hat M. nicht gesehen. 51. Marinesco, G., Des changements qu'impri- ment ä la luminosite et ä l'etat coUoidal des cellules nerveuses Vivantes certains agents physico-chimiques. 1 Fig. Compt. rend. seance de la Soc. de Biol. (Seance de la Reunion biologique de Bucarest du 18. Mai 1911 Bd. 70. S. 1061.) Ischiadicuszerreißung bei Hunden führt zu stärkerer osmotischer Spannung der Ursprungszellen, dem- entsprechend im zugehörigen ersten Sakralganglion zur Verringerung der ultramikroskopischen Leuchtkraft des Zellplasma bei erhöhtem Aufleuchten der Kernmembran und des Nukleolus. Noch stärker wirkt in dieser Beziehung Ammoniak (^/loo—V200) '^^^ die Leuchtkraft der Zellen ein. 52. Marinesco, G., et Minea, J., Etudes des cellules des ganglions spinaux de la grenouille, ä l'aide du paraboloide de Zeiß. Compt. rend. d. Seauc. de la Soc. de Biol. (Seance de la Eeunion biologique de Buca- rest du 22 Juin 1911. Bd. 71. S. 202. Ähnliche Bilder wie bei Säugern sahen M. und M. auch bei ultramikroskopischer Betrachtung der Spinal- ganglienzellen des Frosches: Körnelungen des Zell- plasma, des Kerns und des Kernkörperchens, Pigment- körnerhaufen in verschiedener Färbung, daneben Stäb- chen, Fädchen und Tröpfchen. 53. Marinesco, G., et Minea, J., Essai de culture des ganglions spinaux de mammiferes in vitro. Contribution ä l'etude de la neurogenese. Avec 8 Fig. Anatom. Anzeiger H. 42. S. 161. 1912. 54. Marinesco, G., et Minea, J., Culture des ganglions spinaux des mammiferes „in vitro suivant la methode de Harrison et Montrose T. Burrows. Compt. rend. Soc. de bioL Bd. 73. H. 28. S. 346.1912. Beschreibung gelungener Kulturen im hohlen Ob- jektträger und des Auswachsens der ZeUfortsätze. Nichts neues. 55. Marinesco, G., et Minea, J., Croissance des fibres nerveuses dans le milieu de culture, in vitro, des ganglions spinaux. Bull, de FAcad. de med. Ser. 3. T. 68. N. 38. S. 384. 1912. Kulturen von Spinalganglien-Stücken in geronnenem Blutplasma ergeben im wesentlichen dieselben Faser- wucherungen wie die in vivo überpflanzten, aber etwas verschieden von den Kulturen in- defibriniertem Blut. Die auswachsenden Fasern bedürfen (konform Harri- son) eines mechanischen Stützpunktes (Fibrinnetz des geronnenen Plasma). Gegen Hensen-Held wachsen die Fasern ohne Leitzellen und Plasmodesmen aus, legen sich aber mit Vorhebe den Bindegewebszellen an oder ziehen zwischen ihnen dahin. 56. Henneguy, Survie des ganglions spinaux des mammiferes conserves in vitro hors de l'organisme. Bull, de l'Acad. de med. Ser. 3. H. 68. S. 119. 1912. 57. Shorey, Marian L., A study of the diffe- rentiation of neuroblasts in artificial culture media. 10 Fig. Journ. exper. Zool. V. 10. S. 85. 1912. Siehe den vorigen Bericht Nr. 118. 58. Braus, Hermann, Mikro-Kino-Projektiouen von in vitro gezüchteten Organanlagen. Vortr., Natur- forschervers, in Karlsruhe, 16. Abteil., gemeinschaftl. Sitzung mit Abteil. 19, Dienstag den 26. Sept. 1911. Nach Harrison, Carrel, Burrows u. a. konnte B. ein isoliertes Froschlarvenherz in Deckglas-Kultur