Beitrag zur Kentniss der Isomerieverhaltnisse innerhalb der Terpenreihe : Inaugural-Dissertation zue Erlangen der Doctorwürde ... / ... vorgelegt von Edward Kremers.

  • Edward Kremers
Date:
1890
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Credit: Beitrag zur Kentniss der Isomerieverhaltnisse innerhalb der Terpenreihe : Inaugural-Dissertation zue Erlangen der Doctorwürde ... / ... vorgelegt von Edward Kremers. Source: Wellcome Collection.

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    waschene, und auf Thontellern getrocknete Product wird aus heissem Alkohol umkrystallisirt. Diese Nitroso-anilide sind wegen ihres guten Krystalli- sationsvermögens von grosser Wichtigkeit. Es sind dies die ersten ß-Anilinverbindungen dos Limo- nens, welche krystallographisch definirbar sind. Gerade dio krystallographische Kenntniss* 2) der ß- Yerbindungen der Limonene ist von Bedeutung für die Erkenntniss der eigenen Isomerieverhältnisse dieser Gruppe. Aus Alkohol kry stall isiren die ß - Nitroso - anilide in kleinen aber schönen Prismen, welche etwas gelblich ge- färbt sind und bei 130° unter Zersetzung schmelzen. Die /3-Mtrol-nitroso-anilide unterscheiden sich auch darin von den «-Verbindungen, dass sie polarisirtes Licht nicht in dem Sinne drehen wie die Nitrol-aniiide, aus welchen sie dargestellt sind, sondern im Sinne der zu Grunde liegen- den Kohlenwasserstoffe. Es findet somit hier eine Rück- kehr zu dem ursprünglichen Drehungsvermögen statt. R-Limonen-/3-Nitrol-Nitroso-Anilid. Das für diese Verbindung specifisch Charakteristische ist ihr Drehungsvermögen. Die spec. Drehung berechnet sich aus folgenden Zahlen: S = 0,8258 t = 18,3° L (Chi) = 21,9130 1 = 2 dm p = 3,631 Proc. a = + 6,03° d = 1,465 [a]D = + 56,67°. 135° u. Z., jedoch wird die spec. Drehung dadurch etwas herah- gedriiekt. S = 0,8210 t = 19,8° L (Chi) = 19,0355 1 = 2 dm p = 4,134 Proc. « = + 3,50° d' = 0,804 [«]d = + 52,65° und für das R-Limonen-/S-Nitrolnitrosoauilid. [«]d = + 56,67 2) Dieselbe ist bis dahin auf die /5-Nitrolpiperidide beschränkt. Yergl. Annalen, Bd. 252 p. 116, sowie P. Beyer, „Krystallogra- phische Untersuchungen der Terpenderivate“ p. 12.
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