Beitrag zur Kentniss der Isomerieverhaltnisse innerhalb der Terpenreihe : Inaugural-Dissertation zue Erlangen der Doctorwürde ... / ... vorgelegt von Edward Kremers.

  • Edward Kremers
Date:
1890
Catalogue details

Licence: Public Domain Mark

Credit: Beitrag zur Kentniss der Isomerieverhaltnisse innerhalb der Terpenreihe : Inaugural-Dissertation zue Erlangen der Doctorwürde ... / ... vorgelegt von Edward Kremers. Source: Wellcome Collection.

    50/78
    seinen Eigenschaften. Dipe nten - Hy dr o c h lor- Ni t r osat. Zur Darstellung dieses Körpers diente folgendes Aus- gangsmaterial : 1) Ein R-Limonenmonochlorhydrat, welches bei der ersten Rectification zwischen 105—106° siedete. Es waren dies circa 70 p. c. des Rohproductes gewesen. Die spec. Drehung war -f- 36,5° wie aus folgenden Zahlen ersichtlich: S = 6,2620 L(Chl) = 17,4335 p = 26,42 p. c. d — 1,298 t - 12° 1 = 1 dm « = + 25,05° [«]d= + 36,5° 2) Ein beider ersten Rectification zwischen 100 — 110° siedendes L-Limonenmonochlorhydrat (circa 72 p. c. des Rohproductes). S = 7,3135 L(Chl)= 17,8925 p — 29,01 p. c. d = 1,298 t = 12° i = 1 dm « = — 21,43° [a]o= — 32,8° Gleiche Gewiehtstheile dieser Substanzen wurden ge- mischt und das Gemenge nach der üblichen Weise in Hy- drochlornitrosat übergeführt. Das Product schied sich sehr schnell aus. Aus 10 g Monochlorhydrat wurden 8 g Hy- drochlornitrosat .gewonnen: eine bessere Ausbeute als bei der Darstellung der activen Hydrochlornitrosate gewonnen wurde. Um nachzuweisen, dass dieser Körper wirklich eine Dipenten Verbindung sei, wurde er mit Benzylamin um- gesetzt. Es wurde hierbei eine fast theoretische Ausbeute des später zu beschreibenden Dipentenhydrochlornitrolben- zylamid erhalten. Der Schmelzpunkt der in Alkohol schwerlöslichen Base wurde bei 148° gefunden. Eine Chlorbestimmung ergab folgendes Resultat:
    digitised image 1
    digitised image 2
    digitised image 3