Beitrag zur Kentniss der Isomerieverhaltnisse innerhalb der Terpenreihe : Inaugural-Dissertation zue Erlangen der Doctorwürde ... / ... vorgelegt von Edward Kremers.
- Edward Kremers
- Date:
- 1890
Licence: Public Domain Mark
Credit: Beitrag zur Kentniss der Isomerieverhaltnisse innerhalb der Terpenreihe : Inaugural-Dissertation zue Erlangen der Doctorwürde ... / ... vorgelegt von Edward Kremers. Source: Wellcome Collection.
63/78
![A. Ueber das Rotationsvermögen. Dargestellt aus Li- Verbindungen der Limonenreihe. monen Links Rechts (-) (+) Limonen, Cl0 H16 r— io5°i [+ 106,8°] Tetrabromid, Cl0H16Br4 — 73,45° + 73,27° a-Nitrosochlorid, C,0 HI6 NO CI — 314,8“ 4 313,4° /S-Nitrosochlorid, C10H16NOC1 - 242,2 4 240,3° «-Nitrol-Piperidiu, Cl0 H16 . NO . NC5 H10 - G7,60° + 67,75° /S-Nitrol-Piperidin, C„Hie . NO . NC5H,0 -f 60,18° — 60,48° «-Nitrol-Benzylamin, CI0 H16 . NO . NH C7 11, — 163,6° + 163,8° Chlorhydrat des «-Nitrol-Benzylamins + 83,06° — 82,26° Nitrat des «-Nitrol-Benzylamins + 81,0° - 81,5° Rechts-Tartrat des «-Nitrol-Benzylamins + 69,6° — 49,9° Links-Tartrat des «-Nitrol-Benzylamins + 51,0° — 69,9° Carvoxim, C,0HI7NOH Benzoylcarvoxim, C10 H14. NO . CO C„ H6 + 39,71° — 39,34° -|- 26,47° — 26,97° «-Nitrol-Anilin, C10 H16 NO . NH C6 H6 -102,62“ + 102,25° /»-Nitrol-Anilin, C10 Hlfi. NO. NII C„ Hs + 87,17° — 89,31° «-Nitrol-Nitroso-Anilin, C10HI6.NO. N(NO)C6H6 — 47,82° 4 46,20° /S-Nitrol-Nitroso-Anilin, C,0HI8 .NO. N (NO) C6H6 - 54,75° 4 52,65° Hydrochlor-Nitrosochlorid, C10 H,7 CI NO CI 4 173,71° Hydrochlor-Nitrosat, C,„ HI7 CI. NO . 0 (NOg) + 61,34° llydrochlor-Nitrol-Benzylamin, C10H17 CI NO NH C7 h7 - 147,4° 4 149,6° Chlorhydrat des Nitrol-Benzylamins — 50,9° + 46,97° Ilydrochlor-ß-Nitrol-Anilin, C,0 H„ CI. NO . NH c8h5 -122,34° + 126,95° I!ydrocklor-/S-Nitrol-Anilin, C10II17 CI. NO . Nt c6h6 — 12,51° + 12,91° Monochlorhydrat — 40,0° 4 39,5° Obige Tabelle ist zusammengestellt worden, um einen](https://iiif.wellcomecollection.org/image/b28125897_0063.jp2/full/800%2C/0/default.jpg)
