Chemie der alicyklischen verbindungen / von Ossian Aschan.

  • Ossian Aschan
Date:
1905
Catalogue details

Licence: In copyright

Credit: Chemie der alicyklischen verbindungen / von Ossian Aschan. Source: Wellcome Collection.

    1166/1228 (page 1112)
    CHo \/\/0H C CHo • C02R I H I RO.OC CO / ch3 ch2 HC CH.COoR I I RO.OC CO / CH3 ch2 \/\AH HC CH.C02R -f R.OH. I I OC CO CHo \/ ch2 Beim Verseifen des Diketoesters entsteht zunächst die ölige 1,3- D ik et 0-0 kt ohydrophenanthrencar bonsäure-4, C14H1S(C02H)02, welche aber schon im siedenden Wassei’bade unter lebhaftem Auf- schäumen Kohlendioxyd abgibt und das Diketon liefert: CH2 /\/\ CIL CH \ HC CH.C02H OC CO \/ ch2 CHo ✓N/Njh, \/\/\H HC CH2 I I OC CO \/ CII2 + co2. Das 1,3-Diketo-oktohydropbenanthren kristallisiert aus heißem Xylol, worin es leicht löslich ist, in kleinen, sechsseitigen Prismen mit aufgesetzten Pyramiden, und schmilzt bei etwa 160° unter Zersetzung. Es gleicht in seinem Verhalten dem Dihydroresorcin und Homologen, reagiert demnach als einbasische Säure, rötet Lackmus und läßt sich, unter Anwendung von Phenolphtalein als Indikator, austitrieren. Mit Ferrichlorid gibt der Körper, im Gegensatz zum Dihydroresorcin, keine charakteristische Färbung, reduziert aber beim Kochen Feh- ling sehe Lösung und ammoniakalische Silberlösung. Bei der Destilla- tion mit Zinkstaub wird er zum Phenanthren reduziert. Die Salze leiten sich wohl von der Enolform des Diketons ab; das Baryumsalz besitzt die Zusammensetzung (C14H13 02)2Ba und wird