Chemie der alicyklischen verbindungen / von Ossian Aschan.

  • Ossian Aschan
Date:
1905
Catalogue details

Licence: In copyright

Credit: Chemie der alicyklischen verbindungen / von Ossian Aschan. Source: Wellcome Collection.

    56/1228 (page 2)
    b) Homologie, Isomerie und Nomenklatur bei einkernigen alicyklischen Verbindungen. Ein alicyklischer Kern entsteht, wenn in einer offenen Kette zwei Kohlenstoffatome, welche durch ein oder mehrere Kohlenstoffatome von- einander getrennt sind, unter direkter Bindung zusammentreten. Ent- zieht man z. B. dem 1, 3 - Dibrompropan oder dem 1, 5-Dibrompentan die Bromatome durch Metalle, so gelangt man zu Cyklopropan (Tri- methylen) bzw. Cyklopentan (Pentamethylen): Cyklopropan CH2Br.CII2.CH2Br + 2 Na = 2NaBr -f CH2.CH2.CHa; CH, Br . CH2 . C H2. C H2 . C H2 Br + Zn = Zn Br2 Cyklopentan + ch2.ch2 . ch2.ch2.ch2. I I Destilliert man das Calciumsalz der Pimelinsäure, so erhält man ein Derivat des Cyklohexans: CO. CHj . CH2. CH,. CH2. CH2 . CO . OCa = CaC03 q ——I Cykloliexanon -1- CHj. Clio. CII2. CHS. CH2 .CO. I I In ähnlicher und anderer Weise lassen sich alicyklische Verbin- dungen darstellen, welche bis acht Kohlenstoffatome enthalten, doch sind die mit acht Kernatomen nur schwierig darstellbar und bisher wenig untersucht. Die Verbindungen mit einer bestimmten Gliederzahl im Kern lassen sich nur ausnahmsweise in solche mit einem anderen überführen. Die Zahl der Ringatome erlaubt mithin eine zweckmäßige Einteilung der alicyklischen Stoffe in Gruppen mit drei, vier, fünf, sechs, sieben usw. Ringkernatomen. Als Stammsubstanzen dieser Reihen bieten sich die folgenden gesättigten Kohlenwasserstoffe dar, welche keinen weiteren Kohlenstoff als die Ringkohlenstoffatome enthalten: Cyklopropan Cyklobutan Cyklopentan Cyklohexan ilc. CH,—ch2 |>CH, | | HSC// CHo—CH,, CH,—CHjn >ch2 CHj — CHj/ /CHa. C H2. HjC/ ^CHj.CHj Cykloheptan CH2.CH2.C1I2v 1 >CH CH,. CII,. CH/ 2 Diese Körper werden häufig auch als Trimethylen, ' /CH,, metny ieii, jl cuta.mcijujj.tu, jjcauiuciuj i&u ^ ^ ^ „ bezeichnet, weil sie als polymerisiertes Methylen, —CII2—, aufgefaßt