Volume 6

Traité de chimie générale : comprenant les applications de cette science à l'analyse chimique, à l'industrie, à l'agriculture et à l'histoire naturelle / par J. Pelouze [et] E. Frémy.

  • Jules Pelouze
Date:
1854-1857
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Credit: Traité de chimie générale : comprenant les applications de cette science à l'analyse chimique, à l'industrie, à l'agriculture et à l'histoire naturelle / par J. Pelouze [et] E. Frémy. Source: Wellcome Collection.

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    rentre toujours dans la formule OHAz2Q2, que l’on a adoptée pour repré- senter d’une manière générale la constitution des urées composées. La série des urées composées parait devoir devenir très nombreuse, car on est parvenu à faire entrer la nicotine et la conine dans la molé- cule de l’urée simple, et à former ainsi de nouvelles urées, dont la con- stitution peut toujours être ramenée à la formule générale que nous avons donnée plus haut. La plupart des urées composées ont été découvertes par M. Wurtz. On doit à MM. Chancel et Laurent la phénylurée et la diphénylurée. Voici la liste des principales urées composées : Urée G2H4Az202. Éthylurée C6tl8Az2ü2 == C2H3,C4H3,Az202. Di-éthylurée G10tJ12Az2O2 = C2H2,C4H5,C4H5,Az202. Éthylmélhylurée. . . . C8H10Az2O2 = G2tl2,C4H5,C2ll3, Az202. Tétrélhylurée C,8H20Az2O2 = C2,C4H^C4H^C4H5,C4H5,Az202. Méthylurée C4H6Az202 = C2H3,G2tJ3,Az202. Diméthylurée C6fl8Az202 = C2H2,G2H3,C2F13, Az202. Amylurée Gl2H14Az202 = C2H3,G10Hn,Az2O2. Amyléthylurée G16iP8Az202 = G2H2,Cl0ïl11,C4[i5,Az2O2. Phénylurée C14tl8Az202 = C2H3,G12tl5,Az202. Diphénylurée C26Ul2Az202 = G2H2,C‘2H5,CI2[]5, Az202. Éthylphénylurée. . . . C18H,2Az202 = C2H2,C4K5,C12H5,Az202. ÉTHYLURÉE. G6H8Az202. L’étliylurée cristallise en prismes incolores très solubles dans l’eau et dans l’alcool. La dissolution aqueuse de l’éthylurée, traitée par le chlore, laisse déposer un composé chloré huileux, qui ne tarde pas à se solidifier. L’éthylurée se décompose par l’action d'une chaleur de 200°. Elle s’altère sous l’influence de la potasse, donne de l’éthyliaque, de l’am- moniaque, et laisse un résidu, de carbonate de potasse. Elle forme avec l’acide azotique un sel très soluble dans l’eau ; aussi les dissolutions aqueuses de l’éthylurée ne précipitent-elles pas, comme celles de l’urée, par l’acide azotique. On obtient l’éthylurée en évaporant un mélange d’éther cyanique et d’ammoniaque. (M. Wurtz.) DIÉTHYLURÉE. C10Hl2Az2O2. La diéthylurée est incolore et cristalline. Elle produit avec l’acide azo- tique un sel qui cristallise en prismes rhomboïdaux aplatis. On prépare la diéthylurée en traitant l’éther cyanique par l’éthyliaque. ( M. Wurtz. )