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Credit: Lehrbuch der Elektrochemie / von Max Le Blanc. Source: Wellcome Collection.
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![liegend, daß der Potentialsprung an der Elektrode nicht nur beim Typus der Daniellelemente, sondern allgemein von der Konzen- tration sowohl der entstehenden wie verschwindenden Stoffe in der durch die Nernstsche logarithmische Formel vorgezeich- neten Weise abhängig ist. Denkt man sich sämtliche maßgeben- den Stoffe bei Zimmertemperatur in der Konzentration 1 (= ein Grammformelgewicht im Liter) vorhanden und bezeichnet man diesen Wert des Potentialsprunges & 7, x4ro de-Mlektrolys wieder wie früher mit &,, so würde uns — die Richtigkeit der Annahme vorausgesetzt. — folgende Formel ohne weiteres den Potential- sprung an einer Elektrode mit beliebigen Konzentrationen (C) liefern: a GR 03, Nat 008 Im Zähler steht die höhere Oxydationsstufe, im Nenner die niedere. Erstere geht also unter Abgabe von positiver oder Auf- nahme von negativer Elektrizität in letztere über. In betreff des Vorzeichens von e bzw. &, ist das auf Seite 258 Gesagte zu berück- sichtigen. Den Wert e, kann man zweckmäßig auch hier als das Normalpotential bezeichnen. Für die Ferri/Ferroelektrode eh ‚ wo [Fe**] und [Fe**] [Fe**] die Konzentrationen bzw. osmotischen Drucke der Here und Ferriionen bedeuten. Dieser Ausdruck ist ganz analog dem für die Metallelektroden. Auf eine Wasserstoff- und eine Chlor- elektrode angewandt nimmt er folgende Gestalt an: hätten wir somit e= + RTIn dh ER ENTE - [C1,] =d£+-— 1. TOP Eine Kette, die aus zwei Chlorelektroden von verschiedener Konzentration besteht, welche ihrerseits in verschieden konzen- trierte Lösungen von Chlorionen tauchen, hat — unter Vernach- lässigung des Flüssigkeitspotentials — die EK Br [C1,] - [CF a a er er 2F [C-?? . [C1,], Für eine Sauerstoffelektrode gelten drei verschiedene Aus- drücke, je nachdem man die Reaktion 1) O,+ 4F (—) 20](https://iiif.wellcomecollection.org/image/b29807426_0283.jp2/full/800%2C/0/default.jpg)
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