Anleitung zur qualitativen und quantitativen Analyse des Harns : sowie zur Beurtheilung der Veränderungen dieses Secrets mit besonderer Rücksicht auf die Zwecke des praktischen Arztes ; zum Gebrauche für Mediciner, Chemiker und Pharmaceuten / bearbeitet von C. Neubauer, J. Vogel.

  • Neubauer, Carl, 1830-1879.
Date:
1876
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Credit: Anleitung zur qualitativen und quantitativen Analyse des Harns : sowie zur Beurtheilung der Veränderungen dieses Secrets mit besonderer Rücksicht auf die Zwecke des praktischen Arztes ; zum Gebrauche für Mediciner, Chemiker und Pharmaceuten / bearbeitet von C. Neubauer, J. Vogel. Source: Wellcome Collection.

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    das eine Ende eines Stückchens Zwirnfaden legt, den Tropfen und die Hälfte des Fadens mit einem Deckgläschen bedeckt, und das andere Ende mit einem Tropfen reiner Salpetersäure be- feuchtet. Die beiden Flüssigkeiten mischen sich nun allmählich, und die Krystallbildung geht unter dem Deckgläschen zu beiden Seiten des Fadens mit grosser Regelmässigkeit vor sich. Man beobachtet jetzt die Krystalle während ihrer Bildung; zuerst wird man neben manchen coniplicirteren Formen rhombische Tafeln oder kurze Prismen finden, deren spitze Winkel 820 betragen. Die Formen werden durch Abstumpfung der stumpfen Winkel durch Flächen in hexagonale Tafeln oder ßseitige Prismen verwandelt. Solche regelmässige Entwicklung geht jedoch nur bei langsamer Bildung vor sich, während bei rascher sich schnell eine grosse Menge ßseitiger Tafeln daehziegelfönnig übereinander lagert. Häufig bilden sich auch beim ersten Zusammentreffen „beider Flüssigkeiten stumpfe Rhombenoctaeder von sehr geringer Beständig- keit, deren spitze Winkel 820 messen, ,an die sich aber schnell immer mehr Massentheilchen anlegen, so dass das Primitivoctaedcr in die oben genannten rhombischen oder hexagonaleu Tafeln übergeht. Endlich beobachtet man noch sehr characteristische Zwillinge, die bei ge- meinschaftlicher schiefer Endfläche durch Drehung des einen Krystalls um 180'J gebildet und den bekannten Formen des Gypses sprechend ähnlich sind. Taf. II, Fig. 6. Das luftbeständige Salz löst sieb, in Wasser leiebt, schwierig in sal- petersäurebaltigem, am schwierigsten in salpetersäurehaltigem Weingeist. Auf Platinblech schnell erhitzt verpufft es, zerfällt aber bei 140° in Kohlensäure, Stickstoffoxydul, Harnstoff und salpetersaures Amnion. Bei der Vermischung einer concentrirten Lösung des salpetersauren Harnstoffs mit Oxalsäure schlägt sich die zweite Verbindung, der Oxal- säure Harnstoff, nieder. b. Oxalsaurer Harnstoff (€H4N20)2, €2H204 -}- H20. — [(C2h4n202)2 C4H208 -f 2HO.] Dies'e Verbindung bildet sich ebenfalls beim Vermischen von Oxalsäure mit einer concentrirten Harnstofflösung, wo sie in langen, dünnen Blättchen oder Prismen niederfällt. Lässt man die Bildung unter dem Microscop vor sich gehen, so erscheint sie ge- wöhnlich, dem salpetersauren Harnstoff ähnlich, in hexagonalen Tafeln, zuweilen aber auch in 4seitiger Säulenform. (Funke, Taf. IL, Fig. 6, 2te Aufl. III. 3.) In Wasser ist die Verbindung leicht löslich, wird jedoch aus der Lösung durch überschüssige Oxalsäure wieder gefällt. Beim Erhitzen zer- fällt sie in kohlensaures Ammon und Cyanursäure. c. Phosphorsaiwer Harnstoff (€! H4 N2 O, P H3 04 [C2H4N2 02,3 H 0, P05] wurde von Lehmann aus dem eingedampften Harn mit Kleie ge- fütterter Schweine erhalten, kann aber auch in grossen, glänzenden, dem rhombischen System angehörenden Krystallen aus Phosphorsäure und Harnstoff künstlich hergestellt werden. Die Krystalle sind in Wasser sehr leicht löslich, zerfiiessen aber an der Luft nicht. E. Erkennung. Um den Harnstoff im Harn qualitativ nachzu- weisen, genügt es in den meisten Fällen, eine kleine Quantität (15 — 20 Grm.) im Wasserbade bis zur Syrupconsistenz abzudampfen und den Rückstand wiederholt mit Alkohol so lange zu behandeln, bis ein Tropfen, auf einem Uhrglase verdunstet, keinen Rückstand mehr lässt. Der Harn- stoff befindet sich in der alkoholischen Lösung und bleibt, nachdem der
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