Ueber retinitis pigmentosa : inaugural-Dissertation zur Erlangung der Doctorwürde bei der medicinischen Facultät der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität zu Bonn / von Gerhard Derigs.

  • Derigs, Gerhard.
Date:
1882
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Credit: Ueber retinitis pigmentosa : inaugural-Dissertation zur Erlangung der Doctorwürde bei der medicinischen Facultät der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität zu Bonn / von Gerhard Derigs. Source: Wellcome Collection.

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    veröifentlichten diesbezüglichen Krankheitsformen folgen zu lassen. Die Gruppirung der Fälle soll zunächst in der Weise vorgenommen werden, dass 1) diejenigen zusammengestellt werden, bei welchen keine chorioidealen Veränderungen nachzuweisen waren, 2) folgen die mit atrophischen Aderhautveränderungen com- plicirten, 3) die als Chorioretinitis pigmentosa bezeichneten Misch- formen. A. Fälle von Retinitis pigmentosa ohne chorioideale Veränderungen. I. Helene Fobbe, 20 Jahre alt. S. rechts — ^o/go, links = 20^^^ j]g besteht Myopie von 2,5 D. Das Gesichts- feld hat eine ovale Form und ist eingeengt, die Papille, wie dies überhaupt bei allen perimetrischen Messungen geschehen ist, als Centrum gedacht, rechts horizontal auf 22 vertikal auf 8 <^; links horizontal auf 20 vertikal auf 10 Der Augenspiegelbefund ist der typische. Die Patientin suchte die Klinik wegen Conjunctivitis granulosa simplex mit Keratitis pannosa auf, und wurde das innere Leiden bei dieser Gelegenheit gefunden. II. Peter Thiesen, 44 Jahre alt. S. = ^7200 beider- seits. Die Gesichtsfeldsbeschränkung ist auf beiden Augen nahezu in gleichem Masse vorhanden und zwar in der Ver- tikalen am stärksten. Sie geht in der Vertikalen rechts und links bis zu je 20 0, in der Horizontalen rechts bis zu je 30 0, links bis zu je 35 ^, von der Papille aus gerechnet. Im übrigen ergab die Untersuchung neben dem gewöhnlichen Befunde noch Maculae corneae oc. utr., ferner Opacit. corp. vitr. oc. dextr. Zwischen den Eltern des Patienten besteht keine Consanguinität.