Traité clinique des maladies de la moelle épinière / tr. par Eugène Richard [et] Charles Viry.

  • Ernst von Leyden
Date:
1879
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Credit: Traité clinique des maladies de la moelle épinière / tr. par Eugène Richard [et] Charles Viry. Source: Wellcome Collection.

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    pAoe III. Paralysies causées pai* le sulfure de cai-boue 57i IV. Empoisonnement par la nitro-benzine 572 V. Empoisonnement par le baume de copahu 572 VI. Empoisonnement par le seigle ergoté. Ergotisme. Raphanie. Convulsio cerealis. 572 VII. Pellagre 573 VIII. Intoxication par le plomb. Paralysie saturnine 574 IX. Paralysies causées par l'arsenic 578 X. Paralysies causées par le phosphoi-e 579 Chap. VII.—Dégénération secondaire et atro'phie de la moelle 579 § 1. Dégénération secondaire, 580 : 1) dégénération descendante, 580 ; 2) dégéné- ration ascendante, 583. § II. Atrophies partielles et agénésies de la moelle, 587 ; 1) dans les cas d'arrêt congénital de développement des extrémités, 587 ; 2) dans les cas d'atrophie acquise ou d'amputation d'un ou de deux membres, 588. Chap. VIII. — Sclérose (dégénération grise) de la moelle. Myélite chronique. , . • 590 Considérations préliminaires 590 § 1. Dégénération grise des cordons postérieurs (tabès clorsalis) ; ataxie locomo- trice progressive : historique, 595; anatomie pathologique, 596; symptomatologie, ôOl ; développem:;nb et marche, 614; étiologie, 616 ; durée et terminaison, 617; diagnostic, 617 ; pronostic, 618 ; traitement, 619; théorie de la maladie, 625. § 2. Sclérose ditïuse, sclérose en plaques, 633 ; remarques préliminaires, 633 ; anatomie pathologique, 634 ; symptomatologie : 1 scléi'ose disséminée, en plaques disséminées, forme cérébro-spinale, 640; 2, forme spinale, myélite chronique propre- ment dite, 652. — Symptomatologie générale, 652 ; marche, 657 ; diagnostic, 659 ; traitement, 660; symptomatologie spéciale, 660. § 3. Sclérose symétrique (dégénération grise) des cordons latéraux 678 Sclérose combinée des cordons postérieuis et latéraux, 687. Chap. IX. — Fonnations kystiques au centre de la moelle. Syringomyélie. Hy- dromyélie 688 Sclérose centrale (péricentiale). Sclérose périépendymaire, 688. — Anatomie patho- logique, 694. — Nature des formations kystiques, 697. — Symptomatologie, 702. Chap, X. — Atrophies musculaires d'orii/ine spinale. Paralysies atrophiques. Amyo- trophies spinales 704 Historique 704 § i. Atrophie musculaire progressive, 710; symptomatologie, 711; marche et durée, 717; étiologie, 718; anatomie pathologique, 719; traitement, 725 ; théorie de la maladie 727 § 2. Paralysie bulbaire progressive. Paralysie pi'ogressive de la langue, du voile du palais et des lèvres. Paralysie laliio-glosso-laryngée, 735 ; — historique, 735 ; symptomatologie, 741 ; anatomie pathologique, 745; diagnostic, 746 ; traitement. 747 § 3. Formes héréditaires de Tatrophie musculaire progressive 747 § 4. Hypertrophie musculaire lipomateuse. Pseudo-hypertruphie des muscles. — Atrophie myosclérosique. Paralysie pseudo-hypertrophique, 751 ; symptomatologie, 752 ; anutomie pathologique, 754 ; pathogénie, 756. § 5. Atrophies musculaires ou amyotrophies spinales deutéropathiques ou secon- daires, 757. a) Par méningite, 7.59.— b) Atrophies deutéropathiques consécutives à des myélites aiguës, 759. §6. Paralysies infantiles, 761.— Paralysie obstétricale des nouveau-nés, 762.—En- céphalite et luytlite conj^énitales, 764. — Paralysie S])inale infantile, 765 : sympto- matologie, 766 ; étiologie, 773; diagnostic, 774 ; anatomie pathologique, 775; pa- thogénie, 779 ; traitement, 782. Errata, 788. — Table analytique, 789.
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