Volume 1

Dictionnaire de chimie pure et appliquée : comprenant la chimie organique et inorganique, la chimie appliquée à l'industrie, à l'agriculture et aux arts, la chimie analytique, la chimie physique et la minérologie supplément / par Ad. Wurtz ; avec la collabortion de P.-T. Cleve [and others].

  • Wurtz, Ad. (Adolphe), 1817-1884.
Date:
[1880?-1886?]
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Credit: Dictionnaire de chimie pure et appliquée : comprenant la chimie organique et inorganique, la chimie appliquée à l'industrie, à l'agriculture et aux arts, la chimie analytique, la chimie physique et la minérologie supplément / par Ad. Wurtz ; avec la collabortion de P.-T. Cleve [and others]. Source: Wellcome Collection.

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    LOUIS 1)1. LilCQ, Pharmacien de l,e Ulasae DICTIONNAIRE DE CHIMIE PURE ET APPLIQUÉE SUPPLÉMENT A ABIÉTIQUE (ACIDE). ACÉN APHTÈNE. ABIÉTIQUE (ACIDE). — Il parait établi au- jourd’hui que les acides pimarique et sylvique possèdent la formule CïotI:,pCU, et ne doivent par conséquent pas être confondus avec l’acide abié- tique CuU6i05, comme Maly semblait le faire dans ses premiers mémoires. Depuis Maly a confirmé la formule CuHw08de l'acide abiétique, mais il ajoute que la colophane renferme, en outre, une certaine quantité d’un acide Ci0H30O* (acide sylvique de Siewert) [Ami. der Chem. u. Pnarm., t. CLXI, p. 115]. L’acide abiétique, préparé d'après les indica- tions de Maly, fournit une série d’hydrocarbures lorsqu'il est soumis à la distillation sèche avec dix fois son poids de poudre de zinc. Parmi ces hydrocarbures on a constaté avec certitude la présence du toluène, de la méta-méthyléthyl- benzine, de la naphtaline et mélhylnaphtaline, du méthylanthracène [G. Ciamician, Deutsch. chem. Gesellsch., t. XI, p. 269]. ABIÉT1TE, C6H803. — Cette matière a été extraite des aiguilles d'Abies pectinata; par son aspect elle ressemble à la mannite [Rochle der, Wiener Acad. Ber., mai 1868]. ABSINTHE (ESSENCE D’). — Le terpène contenu dans cette essence bout à 160°; la par tie oxygénée, Vabsinthol, C<»HisO, bout à 195° (Beilstein et Kupffer), à 200-201° (corr.) (C. Aider W right). L’absinthol est isomérique avec le camphre. Il ne donne point d’acide campho- riquo par l’oxydation avec l’acide nitrique, ni a acide camphocarbonique par l’action du gaz carbonique et du sodium. Traité par le chlo- rure de zinc, il fournit une grande quantité de XÎ?6, et Peu,de cymène. Le pentasulfure de phosphore le transforme en cymène ordinaire: rîim)inle,itemps ‘î se fornle UQe certaine quan- tite de thiocymol C*°HUS [F. Beilstein et A. Kupffer, Ltebig s Ann., t. CLXX, p. 290; — Aider right, Chem. News, t. XXVIII, p. 2531. AT I VXIM-rr —vVOyeï ^BSINT,1E (ESSENCE d’). . 5ù i } °yez t. 1, p. 89—Sulfured’ar- gcnt, Ag!b, orthorhombique do Freiberg (Saxe) Suffi.. et de Joachimsthal (Bohême). Gris de plomb noirâtre, à éclal métallique; cassure irrégulière. Forme cristalline. — (Dauber). Prisme ortho- rhombique, mm — 110° 54’; 6,/l b'11 (arêtes culminantes) = 120°58’ et 88°38'; modifications p,g,h' ,a',el. Les cristaux sont souvent maclés (plan de macle a*j, ou pointus et tordus on hélice. ACÉXAPHTÈXE, C'!H'o. — Au lieu d’em- ployer la méthode d’extraction décrite au t. I, p. 1651, on peut se procurer de petites quantités de ce carbure en recueillant les efflorescences qui se forment sur les huiles concrètes de houille dont le point d’ébullition est situé vers 350°. Le produit est sensiblement pur après une su- blimation. Pour isoler l’acénaphtène qui se forme dans diverses réactions chimiques, spécialement par voie pyrogénée, on a recours à l’acide picrique en solution alcoolique qui forme avec l’acénaph- tène des cristaux faciles à purifier par essorage. Ces cristaux sont ensuite décomposés par l’am- moniaque aqueuse. MM. Berthelot et Bardy ont indiqué deux méthodes synthétiques pour la préparation de ce carbure : l’une consiste à faire passer l’élhyl- naphtaline de Fittig et Remsen dans un tube de porcelaine chauffé au rouge : il y a élimina- tion de H!; l’autre, à traiter l’éthylnaphtaline par deux molécules de bz-ome à 180° et à décom- poser le produit brut par la potasse alcoolique a 100°. L’éthylnaphtaline bromée n’a pu être obtenue à l’état de pureté. Propriétés physiques. — D’après des expé- riences récentes, l’acénaphtène fond à 95°, se solidifie à 93°,3 et bout à 277°,5 (toute la colonne mercurielle dans la vapeur). Sa densité de vapeur prise à 440° est égale à 5,35; théorie, 5,33. Propriétés chimiques. — Les alcalis sont sans action sur l’acénaphtène. Le sodium ne l’attaque pas, même à chaud. Avec le potassium on obtient un corps noir, insoluble dans tous les î-éactifs et qui paraît avoir pour formule C12H9K. L’eau décompose ce corps en régénérant le carbure.