Contribution a l'étude des tumeurs malignes de l'oeil chez les enfants : thèse pour le doctorat en médecine / par Constantin Papillian.

  • Papillian, Constantin.
Date:
1883
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Credit: Contribution a l'étude des tumeurs malignes de l'oeil chez les enfants : thèse pour le doctorat en médecine / par Constantin Papillian. Source: Wellcome Collection.

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    Si nous nous bornons, au contraire, à ce que l'on ob- serve chez les enfanls, nous trouvons les formes suivantes: le sarcome blanc, le fibro-sarcome, le mèlano-sarcome, le sarcome inflammatoire, ou du moins, ce sont les seules formes dont nous ayons retrouvé des exemples dans les observations publiées. Le gliôme de la rétine est une néoplasie, qui, son nom l'indique, débute dans la membrane nerveuse de l'œil pour envahir ensuite les autres tissus de cet organe et s'étendre aux parties voisines et même à certains organes éloignés. Dans les premiers temps de l'évolution de cette tumeur, on constate sur la rétine des bosselures ayant une certaine analogie avec des boutons, hémisphériques et offrant un as- pect analogue à celui du cerveau ou de la moelle. Elles ont une coloration blanchâtre, légèrement rosée, tant qu'elles n'ont pas été au contact de l'air, d'où les noms d'encéphaloïde, de sarcome ou de fongus médullaire, sous lesquels celte tumeur a été autrefois décrite. Charles Robin, le premier, montra que Tencéphaloïde de la rétine n'était pas un cancer à proprement parler, mais le résultat d'une hyperplasie des myélocytes, éléments cel- lulaires normaux de la couche des grains de la rétine et de la substance grise corticale du cervelet. Wiichow proposa de donner à ces tumeurs le nom de gliôme, parce que, d'a- près lui, elles prennent naissance dans la névroglie ou tissu conjonctif des éléments nerveux. L'élément essentiel du gliôme est constitué par des amas de cellules habituellement déchiquetées et pourvues de fins prolongements semblables aux cellules normales du tissu conjonctif qui sont l'origine de la plupart des néoplasmes
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