Kursus der pathologischen Histologie : mit einem mikroskopischen Atlas / von L. Aschoff und H. Gaylord.

  • Ludwig Aschoff
Date:
1900
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Credit: Kursus der pathologischen Histologie : mit einem mikroskopischen Atlas / von L. Aschoff und H. Gaylord. Source: Wellcome Collection.

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    flecke, Staubfädchen u. dergl. im mikroskopischen Bilde mit ihren wunder- lichen Formen zu schweren Irrtümern Veranlassung geben, ausserdem die Klarheit des Präparates erheblich trüben. Die Reinigung geschieht am besten mit einem weichen Leinenlappen. Gröberer Schmutz wird durch Wasser oder dünnen (60°/o) Alkohol, fettige und harzige Massen durch Benzin, Xylol, Alkohol absol. entfernt. Gebrauchte Objektträger und Deckgläschen legt man in ein Gefäss mit gebrauchtem absoluten Alkohol, um sie gelegentlich mit einem sauberen Leinwandlappen reinigen zu können. Will man die Reinigung schneller und wirksamer vollziehen, so koche man (nach Kn a uer) die Objektträger und Deckgläschen in einer 10 °/oigen wässerigen Lysollösung lh— 1 Stunde lang unter mehrfachem Umrühren mit einem Glasstabe. Am besten trennt man vorher die Deckgläschen von den Objekt- trägern durch leichtes Erwärmen über einer Flamme und kocht sie für sich. Nach dem Kochen braust man, ohne die Abkühlung abzuwarten, so lange mit kaltem Wasser ab, bis dasselbe klar abläuft. Dann trocknet man die Objektträger mit einem sauberen, fettfreien Tuche ab. Will man die Objektträger mit Schnitten bekleben, so reinigt man sie vor dem Gebrauch gründlich mit Seife und Bürste, spült mit Wasser ab, bringt sie in starken Alkohol und trocknet sie sauber ab. Die Deckgläschen übergiesse man nach dem Abbrausen noch mehrmals mit destilliertem Wasser und bringe sie dann in absoluten Alkohol, in welchem man sie bis zur Benutzung aufbewahrt. Sind dieselben dann trotz Abtrocknens mit sauberem Tuche noch nicht ganz fettfrei, lässt sich also destilliertes Wasser nicht in gleichmässig glatter Schicht auf ihnen ausbreiten, so führe man die Gläschen mit der Pinzette einigemal durch eine Bunsenflamme, die zu beschickende Seite nach oben drehend. Eine zweite wichtige Regel für die mikroskopische Untersuchung betrifft den Blendenapparat. Für alle Präparate, deren Struktur be- sonders hervorgehoben werden soll, ist unbedingt eine Abblendung des Lichtes, womöglich eine Ausschaltung des Kondensors notwendig. Da die meisten frischen Präparate nur sehr zarte Konturen besitzen, so ist gerade bei ihnen die Abblendung eine absolute Notwendigkeit. Bei voller Beleuch- tung durch den Kondensor können frische Präparate (z. B. zellige Bestand- teile in Flüssigkeiten) geradezu unsichtbar werden. Mit den modernen Irisblenden kann die gerade passende Weite der Blendenöffnung sehr leicht unter gleichzeitiger Betrachtung des Präparates hergestellt werden. Gilt es umgekehrt, ein Farbenbild zu erzeugen, so bedarf es dazu, besonders bei Anwendung stärkerer Systeme, der ausgiebigsten Beleuchtung, welche für Ölimmersionen nur durch den Kondensor erzielt wird. Für viele ge- färbten, besonders für die in Glycerin eingebetteten Präparate, bei welchen man gleichzeitig die Struktur herausheben will, bedient man sich einer mässigen Abblendung. Die Kombination zwischen Kondensor und Iris- blende macht es sehr leicht, den nötigen Grad von Beleuchtung und Ab-
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