Zur Kenntnis der isomeren Campherylharnstoffe und über -Camphylharnstoff : Inaugural-Dissertation ... / von Hans Eduard Fierz.

  • Hans Eduard Fierz
Date:
1905
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Credit: Zur Kenntnis der isomeren Campherylharnstoffe und über -Camphylharnstoff : Inaugural-Dissertation ... / von Hans Eduard Fierz. Source: Wellcome Collection.

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    mit dem Resultate übereinstimmt, welches für dampfschrank- trockene Substanz gefunden wurde: 0,1406 gr in 25 cc Chloro- form gab «D 3® IR, woraus [«]d 283,0®. Das Salicylal-'^-semicarbazon löst sich leicht in Chloro- form, Essigäther, Eisessig und Aceton. Petroläther löst nur wenig und beim Erkalten kommen kleine Platten heraus. Wässerige Alkalien lösen leicht auf, welche Eigenschaft der freien Hydroxylgruppe zugeschrieben werden muss; Säuren fällen die Substanz wieder aus. Ferrichlorid erzeugt in alkoholischer Lösung eine dunkelgrüne Färbung. Anisaldehyd-Campheryl-'>-semicarbazon. CH • N • (N : CH • C0H4 • OCH3) CsHh< \ C(OH) ^CO NH F. P. 234® 4 gr essigsaures ^-Semicarbazid wurden mit 3 gr Anis- aldehyd gelinde erwärmt. Sofort schied sich das Semicarbazon in kristalliner Form aus. Ausbeute 5 gr. Zur Analyse wurde die Verbindung zweimal aus Alkohol umkristallisiert, aus dem sie in schönen, glänzenden, sechseckigen Platten erhalten wird. Bei 230® sintert die Substanz und zersetzt sich heftig bei 234®. 0,1790 gr gab 0,4333 gr CO2 und 0,1252 gr H-^O; C 66,02; — 111 N3C19H25O3 verlangt: C = 66,43; H - 7,34®/o 0,4898 gr in 25 cc Chloroform gab «d 17® 15' im 2 dm Rohr, woraus [a]o 440,2®. Das 'J^-Semicarbazon ist leicht löslich in Benzol und Chloroform, mässig in Aceton und siedendem Alkohol; un- löslich in siedendem Petroläther. Die Farbenreaktion ist mit konzentrierter Schwefelsäure genau wie diejenige der Benzaldehydverbindung, nur mehr orange.
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