Zur Kenntnis der isomeren Campherylharnstoffe und über -Camphylharnstoff : Inaugural-Dissertation ... / von Hans Eduard Fierz.

  • Hans Eduard Fierz
Date:
1905
Catalogue details

Licence: In copyright

Credit: Zur Kenntnis der isomeren Campherylharnstoffe und über -Camphylharnstoff : Inaugural-Dissertation ... / von Hans Eduard Fierz. Source: Wellcome Collection.

    69/90 page 67
    behandelt, um das Chinon zu entfernen. Aus Methylalkohol erhält man die Substanz in seidenglänzenden, leichten, schwefelgelben Nadeln, die sich bei 234® zersetzen. 0,1126 gr gab 0,2785 gr COo und 0,0861 gr HoO; C - 67,45; pj _ 8 49 0 j^ Q1H31O3N3 verlangt: C = 67,56; II = 8,31 ®/o 0,2354 gr in 25 cc Chloroform gab «d — 5® 55' im 2 dm Rohr, woraus [a]o —314,2®. Die Substanz ist unlöslich in Petroläther und sehr wenig in siedendem Benzol; ziemlich leicht aber in heissem Aceton, Essigäther, Methyl- und Äthylalkohol. p.-Benzochinon-Campheryl-^-semicarbazon. CH • N • (N : CßH40) CsH, / \ CO C(OH) NH F. P. 197 Eine Lösung von 4 gr ^-Semicarbazid wurde mit 2 gr p.-Benzochinon in 10 cc Eisessig versetzt. Es entstand eine dunkelrotbraune Lösung. Sie wurde eine Minute in siedendem Wasser erwärmt, worauf sich plötzlich dunkelgelbe, glitzernde Blättchen ausschieden. Jetzt wurde mit 20 cc Wasser ver- dünnt und filtriert. Ausbeute 2,5 gr. Die Verbindung wurde aus siedendem Methylalkohol umkristallisiert und in langen, dunkelstrohgelben Nadeln erhalten, die einen schwachen, violetten Reflex haben. F. P. 197® unter Zersetzung. 0,1364 gr gab 0,3221 gr COo und 0,0829 gr HoO; C = 64,40; H = 6,75 ®/o 0,1195 gr gab 14,5 cc Stickstoff bei 20® u. 746 mm; N = 13,32®/o C,;H2i03N3 verlangt: C = 64,76; H = 6,66; N 13,33®/o Die Substanz ist unlöslich in siedendem Petroläther, • • wenig in siedendem Benzol und warmem Äther. Mässig löslich in kaltem Eisessig und leicht in Pyridin. Eine Löslich-
    digitised image 1
    digitised image 2
    digitised image 3