Les Laboratoires Wellcome de Recherches Chimiques à l'exposition universelle et internationale de Bruxelles, 1910 / Frederick B. Power, directeur des Laboratoires.

  • Wellcome Chemical Research Laboratories
Date:
1910
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Credit: Les Laboratoires Wellcome de Recherches Chimiques à l'exposition universelle et internationale de Bruxelles, 1910 / Frederick B. Power, directeur des Laboratoires. Source: Wellcome Collection.

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    Oi> ces écorces prises à différentes époques de l’année et provenant d’arbres de sexe différent. (Year-Book of Pharmacy, 1902, pp. 483-490, et Pharm. Journ., 1902, 69, pp. 157-159.) Prunus serotina, Ehrhart (Merisier sauvage de Virginie) Le Prunus serotina, Ehrhart, est un arbre de l’Amérique du Nord dont l’écorce est employée depuis longtemps en médecine et est reconnue par les Pharmacopées Britan- nique et des Etats-Unis. En contact avec l’eau cette écorce développe du benzaldéhyde et de l’acide hydro- cyanique ; et il a été démontré que la formation de ces produits est due à l’action d’un enzyme ou glucoside, Z-mandélonitrile, C14H17OeAz (fus. 145-147°; [a]n — 2 9°,6). Un certain nombre d’autres substances intéressantes ont été isolées de l’écorce, parmi lesquelles on peut citer un principe fluorescent, /3-méthvlæsculetine, C10H8O4 (fus. 2 04°), qui était évidemment présent sous la forme de son glucoside, méthylæsculine. {Journ. Chem. Soc., 190 9, 95, pp. 243-261.) Apocynum androsæmifolium, Linné (Chanvre du Canada) L’Apocynum androsæmifolium, Linné, est une plante qui croît dans les Etats-Unis et dont le rhizome, comme celui de quelques autres Apocynées voisines, est assez employé en médecine. Une étude approfondie de ce rhizome a permis d’isoler son principal constituant actif, qu’on a appelé apocynamariné, C23H3606,2H20' (fusion 1 7 0-175°). Cette substance possède un goût extrême- ment amer et est très toxique. Le rhizome contient en outre, entre autres substances, une forte proportion d’acétovanillone, C9H10O3 (anciennement appelée “ apo- cynine cristalline”), fusion 115°, dont le glucoside CH3.C0.C6H3(0.CH3).0.C6Hu05 (fusion 21 8-2 20°) a aussi été isolé et nommé androsine. {Journ. Chem. Soc., 1909, 95, pp. 734-751.)
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