Licence: Public Domain Mark
Credit: L'amyotrophie type Charcot-Marie / par Paul Sainton. Source: Wellcome Collection.
Provider: This material has been provided by the Royal College of Physicians of Edinburgh. The original may be consulted at the Royal College of Physicians of Edinburgh.
27/244 page 23
![Symptômes, § 1. — Début. Age du début. — La date d’apparition de la maladie est des plus variables, elle a lieu d’une façon générale dans l’enfance et dans l’ado- lescence. Parmi les 19 observations que nous avons pu rassembler, disent Charcot et Marie, 14 fois la maladie s’est déclarée avant l’âge de 22 ans. Nous trouvons dans nos observations : DÉBUT A 2 ans (Schultze 3 cas), Hoffmann. 3 — (Roth, Charcot-Marie), 4 — (Ganghofner). 5 — (Dejerine, obs. pers. Hoffmann, Charcot-Marie, Joffroy). 6 — (Herringham, Hoffmann, Donkin, Ganghofner, Roth). 6 —1/2 (Obs. personnelle, Donkin). 7 — (Roth, Donkin, obs. pers. Hammond). 10 — (Herringham, Hoffmann, Egger, obs. pers.). 11 — (Reinhard). 13 — (Donkin, Dejerine). 14 — (Obs. pers, Charcot-Marie). 16 — (Sacki). 17 — (Herringham). 18 — (Eichhorst). 19 — (Herringham). 20 à 21 ans (Herringham, Dejerine, Eichhorst, 2 cas). 22 — (Obs. pers.). 26 à 27 ans (Hoffmann Eichhorst). 29 à 30 ans (Obs. pers. Heldenberg, Vannier, Dejerine, Donkin, Eulenburg, Eichhorst). 31 — (Roth). 35 à 36 — (Targowla, Heldenbergh). 37 — (Eulenburg). 38 — (Heldenbergh). 39]'— (Famille de Whcterbee), 2 cas.](https://iiif.wellcomecollection.org/image/b21920102_0027.jp2/full/800%2C/0/default.jpg)
