Grundriss der Physiologie des Menschen / von L. Hermann.

  • Ludimar Hermann
Date:
1874
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Credit: Grundriss der Physiologie des Menschen / von L. Hermann. Source: Wellcome Collection.

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    Ammoniakderivate: Amide, Amidosäuren. Namentlich die Radicale der Oxalsaurcreihe (p. 16) und der nächsten Abkömm- linge derselben*) bilden solche zusammengesetzte Harnstoffe; dieselben heissen zum 1 heil Säuren, weil das letzte noch vorhandene H-Atom der Amidgruppen durch Metall vertreten werden kann. Einige dieser Körper sind: Parabansäure = Oxalylharnstoff C0(NI1)2(C202), Barbitursäure Malonylharnstoff C0(NH)2(C3H202), Dialursäure = Tartronylharustoff C0(NH)2(C3H2031, Alloxan = Mesoxalylharnstoff C0(NHj2(C303). II O 0 O II O O 0 O O 0 0 II II II 1 II II 1 II II II II C-C C—C-C c-c-c C-C—c / \* * * / 1 \ * * / 1 N * . 1 1 -N N—H II—N H N— H II—N H N—H 11—N—C—N c 11 ^ ' C II II II O 0 o O Parabaiisäurc. Barbitursäure. Dialursäure. Alloxan. D iese Harnstoffe nehmen bei hydrolytischer Behandlung entweder 1 oder 2 HaO auf; im ersteren Falle öffnet sieh der Ring und es bildet sich eine Säure in welcher nur noch die eine OH-Gruppe durch Harnstoff vertreten ist; tritt auch das zweite Mol. HaO ein, so spaltet sich der Harnstoff ganz von der Säure ab; z. B. liefert für die Parabansäure der erste HaO-Eintritt (an den im Schema durch . bezeichneten Stelle) Oxalursäure; H O H 0 O I II I* II II H-N—C—N - C—C—O -H C3H4Na04 Oxalursäure. der zweite HaO-Eintritt (an der * Stelle) liefert H O H 0 0 I II I , II II H—N—C—N-H und H— O—C-C—O—H CH4N02 c2h2o4 Harnstoff. Oxalsäure. Das Alloxan (s. oben) geht durch Reduction über in Alloxantin (C8H4N407): 2 C4H2N204 + Ha = C8H4N40T + H,0; das Alloxantin ist eine ätherartige Verbindung des Alloxans und der Dialursäure (s. oben), und geht in Folge dessen unter Ha0 - Aufnahme in diese beiden Körper über: C8H4N40? + Ha0 = C4H4N204 + C4HaN204. Die Dialursäure erhält man durch weitere Reduction -des Alloxans oder des Alloxantins: C4H2N204 + Ha = C4H4N204; C8H4N407 + Ha0 + Ha = 2 C4H4Na04. c. A m i d o s ä u r e n, Säuren, in welchen H-Atome des Radicals (p. 19. Aum.) durch NHa ersetzt sind, z. B. H o I II * H—C—C—O—II I H C2H30(H0) Essigsäure. H H O H—N—C—C—0—H A I H C2H2[NH2]0(0H) Amidoessigsäure oder Glycin. *) Als solche sind hier anzuführenTar tronsäure==Oiynialonsäure,HO.CO.CH(OH).CO.OH; Mesoxalsäure = Dioxyinalonsäure minus Wasser, HO.CO.CO.CO.OH.