Organische Chemie fur Arzte in zwolf Vorlesungen / von Felix B. Ahrens.

Date:
1894
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Credit: Organische Chemie fur Arzte in zwolf Vorlesungen / von Felix B. Ahrens. Source: Wellcome Collection.

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    Illing benutzen kann; seine neutralen Lösungen werden durch Eisenoxydsalze violett gefärbt; durch Brom wird auch in ver- dünnten Lösungen ein krystallinischer Niederschlag von Tri- broniphenol hervorgerufen. Das Phenol bildet in reinem Zustande lange, farblose Nadeln, die bei 42 schmelzen und bei 183 sieden. Es besitzt einen charakteristischen, anhaf- tenden Geruch, schmeckt sehr brennend und ist giftig. Es löst sich in 15 Theilen Wasser von 20 und löst seinerseits einige Prozente Wasser auf. Von Alkohol, Aether, Eisessig, Benzol etc. wird Phenol sehr leicht gelöst. Die zweiwertigen Phenole, Dioxybenzole, existieren in drei Isomeren: rBH^<^ÖH[l]. poH^<-OH[l]. C6H4^0H[1] ^ ^ <0H[2]' ^ ^ ^0H[3]' ^ ^ ^0H[4]- Brenzcatechin Resorcin Hydrochinon Das Brenzkatechin oder Ortho-Dioxybenzol wird durch Destillation von Katecliin, das im Safte von Mimosa catechu enthalten ist, sowie nach den gewöhnlichen, synthe- tischen Methoden gewonnen. Es krystallisiert in glänzenden Prismen; seine alkalischen Lösungen erleiden an der Luft rasch Oxydation und nehmen dabei grüne, dann braune, schliesslich schwarze Färbungen an. • Sein Monomethylester ist das Guajakol C'^H'^<qjj , welches im Holzteer sich findet und im Kreosot enthalten ist. Das Resorcin oder Meta-Dioxybenzol entsteht aus verschiedenen Harzen, wie Asa foetida, Galbanum beim Schmelzen mit Aetzkali. Es krystallisiert in rhombischen Prismen und CO Tafeln. Beim Schmelzen mit Phtalsäureanhydrid C«H'*<(.q>0 entsteht Fluorescein C^Hi^O^ +H^O, ein gelber Farb- stoff, dessen Lösungen prachtvoll fluorescieren und diese Fluores- cenz auch auf Seide übertragen. Durch Einwirkung von Brom auf Fluorescein entsteht sein Tetrabromsubstitutionsprodukt q2ojj8Bj.'105, das unter dem Namen „Eosin als geschätzter Farbstoö bekannt ist.