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Credit: Organische Chemie fur Arzte in zwolf Vorlesungen / von Felix B. Ahrens. Source: Wellcome Collection.
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![erwartungsvolle Spannung versetzt hat und als Piperazin als Harnsäure lösendes Mittel bei Gicht etc. Verwendung ge- funden hat. CH2.CH2.NH2 Das Tetramethylendiamin | , welches entsteht aus Aethylencyanid und nascierendem Wasserstoff: CH^Br KCN CH^CN I 4- =1 +2KBr. CH^Br KCN CH^CN Aethylenbromid Aethylencyanid CH^CN CH2.CH2.NH2 i = I CH^CN Es ist identisch mit dem aus Fäulnisprodukten gewonnenen Putrescin und bildet eine eigentümlich riechende, an der Luft rauchende Flüssigkeit, die in der Kälte erstarrt. Pentamethylendiamin ^^0<qjjgQjj2]sfjj2 wird, wie das vorige, aus Trimethylencyanid erhalten: Es ist identisch mit dem „Kadaverin aus Leichen. Mit ihm isomer ist das bei der Fäulnis von Fleisch und Fisch entstehende Neuridin. Ueberlässt man Gemische von Methylenoxyd C^H^O mit Ammoniak oder Aminbasen sich selbst, so tritt eine Verbin- dung beider ein; der interessanteste Körper, den man auf diese Weise erhalten kann, wird gewonnen durch Erwärmen von Aethylenoxyd mit Trimethylamin in wässeriger Lösung; es ist das Cholin, Oxyäthyltrimethylammoniumhydroxyd ^ ^N(CH3)30H' dasselbe wurde zuerst in der Galle aufgefunden und deshalb Cholin oder Bilineurin genannt. Es ist im Tierorganismus sehr verbreitet, namentlich im Hirn und Eidotter, in welchem](https://iiif.wellcomecollection.org/image/b21957964_0089.jp2/full/800%2C/0/default.jpg)