Nouvelles recherches sur les albumines normales et pathologiques / par J. Béchamp.
- Béchamp, Joseph, 1847-1893.
- Date:
- 1887
Licence: Public Domain Mark
Credit: Nouvelles recherches sur les albumines normales et pathologiques / par J. Béchamp. Source: Wellcome Collection.
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![IX. Phtisie [*]y= 530,2 \ X. Péritonite suppurée. . . ici. — 62°>0 \ XI. Inconnu ici. = 63”,2 \ XII. Insuffisance tricuspide. . id. = 62°,5 \ Tous ces pouvoirs rotatoires, si l’on excepte ceux des analyses VIII et IX, donnent une moyenne de 61°,7\. Analyse des liquides péricardiques. Cette analyse est nécessairement incomplète à cause de la petite quantité de matière que j’avais à ma disposition. Aussi n’ai-je cherché qu’à démontrer deux choses : lü que les liquides péricardiques ne contiennent aucune des ma- tières albuminoïdes du sérum sanguin. Ce fait a ici une haute importance, parce que les albumines des liquides péricardiques ont sensiblement le même pouvoir rotatoire qu’une des albumines contenues dans le sérum ; 2° que les liquides péricardiques contiennent un mélange de plusieurs matières albuminoïdes distinctes. J’ai déjà dit que tous les liquides des diverses opéra- tions étaient précipités par trois volumes d’alcool à 90° et ensuite réunis ensemble. Les précipités ont donc eu un contact prolongé avec l’alcool : pour certains d’entre eux, certainement près de six mois. Ce point est important à noter. En effet, il peut arriver que des albumines coagu- lables par l’alcool ne soient pas rendues insolubles dans l’eau, si l’alcool a été ajouté en quantité insuffisante et surtout si le contact a été de courte durée. Si donc dans le cas particulier, avec le contact prolongé avec de l’alcool fort, les albumines des liquides péricardiques sont restées solubles dans l’eau, c’est qu’elles sont vraiment incoagu- lables par cet agent. Le précipité, recueilli sur un filtre, est lavé à l’alcool à 80°, essoré incomplètement et repris par l’eau. Comme les matières albuminoïdes se trouvent ainsi dans un milieu passablement alcoolique, j’espérais séparer en deux parties ces albumines : les plus solubles entreront en solution, les secondes refuseront de se dissoudre. On laisse en macéra- tion pendant quelques heures.](https://iiif.wellcomecollection.org/image/b21517836_0251.jp2/full/800%2C/0/default.jpg)
