Xanthome : article / par H. Feulard.

  • Feulard, H.
Date:
[1889?]
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Credit: Xanthome : article / par H. Feulard. Source: Wellcome Collection.

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    s XANT1I0PR0TÉIQUE. 875 Derm., nov. 1888. — Colcott Fox. Un cas présenté à la Soc. derm. de Londres, 1888. Cavafy. Un cas. In Brit. Journ. derm., janvier 1889. H - * • et F- W. XAKTHOPHÉMQUE (Acide). Nom donné par Fol à une matière colorante qui fournit de Facide phénique par oxydation. On chauffe à 100 degrés pendant douze heures un mélange formé de 5 parties d'acide phénique et de 3 parties d’acide arsénieux sec, finement pulvérisé, on agite fréquemment. La coloration, qui commence à se montrer au bout de deux heures, augmente graduellement, à mesure que la masse s épaissit; on chaufle alors a 125 degrés pendant six heures; on dissout le résidu pâteux dans 10 parties d’acide acétique à 7 degrés et.on ajoute 12 parties d’eau saturée de sel marin ; il se précipite des flocons colorés, qu on dissout dans 1 eau et qu on précipite par une solution saturée de chlorure sodique. On étend le précipité sur des plaques de porcelaine et on sèche à l’étuve; on obtient finalement des paillettes mordorées douées d’un vif éclat. L’acide xanthophénique, ainsi préparé, est une matière colorante assez soluble dans l’eau froide, beaucoup plus soluble dans l’eau bouillante, qui l’abandonne par le refroidissement en lamelles mordorées; elle est soluble dans l’éther, l’alcool ordinaire, l’esprit de bois, ainsi que dans les acides; elle est insoluble dans la benzine et les huiles de pétrole. Les alcalis en lessive étendue ou con¬ centrée, les carbonates alcalins et alcalino-terreux, la dissolvent également en donnant naissance à des combinaisons rouges qui teignent la soie et la laine depuis le rose tendre jusqu’au rouge foncé. Eume Bourgoin. XANTHOPICRINE. La xanthopicrine ou xanthopicrite est une sub¬ stance amère, cristalline, extraite par Chevalier et Pelletan de l’écorce du cla- valier jaune (Xanthoxylon Clava Herculis), arbre qui passe aux Antilles pour un bon fébrifuge. Suivant Perrens, la xanthopicrine ne serait autre chose que de la berbérine. E. L. XA.NTHOPROTÉIQIJE (Acide). Mulder a donné ce nom à un acide assez mal défini, à la fois azoté et sulfuré, qui prend naissance lorsqu’on fait réagir l’acide azotique sur la plupart des matières albuminoïdes, 1 albumine, la lïbnne, la caséine, etc. On le prépare en faisant digérer l’une de ces dernières avec son poids d’acide azotique étendu de 2 parties d’eau ; après un temps suffisant, qui peut varier de deux jours à une semaine, suivant la nature de la matière albumi¬ noïde sur laquelle on opère, on additionne d’eau le produit de la réaction : il se fait un dépôt qu’on lave successivement à l’eau, à l’alcool et 'a l’éther, puis qu’on sèche à une température de 130 degrés. L’acide xanthoprotéique est sous forme d’une poudre jaune, amorphe, inodore, sans saveur, se charbonnant sans fondre en répandant une odeur de corne brûlée. 11 est soluble dans les acides concentrés; il se dissout dans les alcalis en don¬ nant lieu à des solutions rouges, d’où les acides le précipitent sans altération. Le xanthoprotéate d'ammonium, qui est rouge, perd toute son ammoniaque vers 140 degrés. Les sels de potassium, de sodium, de baryum, qui sont également rouges, sont très-solubles dans l’eau et incristallisables ; ils sont insolubles dans l'alcool et dans l’éther. Le sel de calcium, qui ressemble aux précédents, donne une solution que
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