Chemie der organischen Farbstoffe / von R. Nietzki.
- Nietzki Rudolf, 1847-1917.
- Date:
- 1889
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Credit: Chemie der organischen Farbstoffe / von R. Nietzki. Source: Wellcome Collection.
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![Unter, dem Namen „Säureviolett kommen verschiedene Farbstoffe in den Handel, welche wohl in den meisten Fällen als Sulfosäuren benzylirter Metliylviolette aufgefasst werden müssen. Methylviolett lässt sich durch rauchende Schwefelsäure kaum in eine Sulfosäure verwandeln, besser gelingt dieses, wenn man die Leukoverbindung sulfonirt und nachträglich oxydirt. Benzylirte Violette sulfoniren sich jedoch leichter, namentlich in Form ihrer Leukoverbindungen; vermuthlich tritt dabei die Sulfo- gruppe in den Benzolkern der ßenzylgruppe ein. Ändere Säureviolette werden durch Methyliren und Benzyliren des Säurefuchsins dargestellt. Tetramethylpararosanilin {24) (CT\ 1 N n H C,— ^CgH^N (0113)2 (^(^iigjjiN — i^6±i5 Y—-CßH+NH ' ist jedenfalls der von Fischer durch Oxydation des Tetramethyl- diamidotriphenylmethans oder durch vorsichtige Reduktion des Paranitrobittermandelölgrüns erhaltene violette Farbstoff. Acetyltetramethylpararosanilin (23) (CE) N n H — er ^6 -'^ (^113)2 (.i^n^hSS i±, O H, N C2 H3 0 • Entsteht durch Oxydation des Acetyltetramethylparaleukanilins. Grüner Farbstoff. Geht durch Behandeln mit concentrirter Salzsäure in Tetramethylpararosanilin über. Pentamethylpararosanilin (25) Das Chlorhydrat kommt im käuflichen Methylviolett vor. Man erhält es rein durch Zersetzen des Diacetylderivats mit Salzsäure. Diacetylpentamethylpararosanilin {25) [(CH3)2N Cg H4]2 = C - Cc NCH,, Ca H3 0. 0 C3 H3 0. Entsteht beim Behandeln der rohen Methylviolettbase mit Essig- säureanhydrid. Farblose Base, welche mit Essigsäure ein grünes Salz bildet (25)*). *) Letztere Thatsache ist ohne Abspaltung der omen Acetylgruppo und Austritt des Carbinolsauerstoffs nicht verständlich (d. Verfasser). Nietzki, Farbatoffe. n](https://iiif.wellcomecollection.org/image/b21698521_0113.jp2/full/800%2C/0/default.jpg)
