Chemie der organischen Farbstoffe / von R. Nietzki.
- Nietzki Rudolf, 1847-1917.
- Date:
- 1889
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Credit: Chemie der organischen Farbstoffe / von R. Nietzki. Source: Wellcome Collection.
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![Imidotliiodiphenylimid N< ]:rrs (36). Unterscheidet sich vom Lauth'schen Violett durcli den Minder- gehalt einer Amidogruppe und entsteht durch Oxydation des Mona- midothiodiphenylamins. Base: kleine rothbraune Nadeln, in Alkohol und Aether mit braunrother Farbe löslich. Chlorhydrat CiaHgNaSHCl 4- lyHaO. In Aether unlös- licher brauner Niederschlag. In Wasser mit blauvioletter, in con- centrirter Schwefelsäure mit grüner Farbe löslich. Chlorzinkdoppelsalz (C,2 Hg Nj SHC1)2 Zn Clg. Lange braun- violette Nadeln. Während die bisher beschriebenen Körper den Indaminen ent- sprechen, müssen die nachstehenden als geschwefelte Indophenole angesehen werden, da in ihnen die Stickstoffgruppen theilweise durch Sauerstoff ersetzt sind. Durch die Gegenwart des Schwefels erhalten auch die sauerstoff- reicheren Verbindungen dieser Art eine grössere Beständigkeit, ■während die entsprechenden schwefelfreien Indophenole höchst zer- . setzlich sind. Thionolin (36). (Thioxindophenol) Ce Ha - NH^ ^ Ce H3 = 0. Entsteht durch Oxydation von pAmidophenol bei Gegenwart von Schwefelwasserstoff, sowie aus dem Lauth'schen Violett durch Behandlung mit Alkalilauge. Im letzteren Falle wird die Imidgruppe in Form von Ammoniak ausgeschieden. Die Base bildet grünglänzende, gelbbraune Blättchen, das Chlor- hydrat feine schwarze, in Wasser mit rothvioletter Farbe lösliche Nadeln. Das Dimethylderivat des Thionolins (Methylenviolett) entsteht durch Kochen des Methylenblaus mit Alkalilauge (neben Methylen- azur, dem Sulfon des Methylenblaus Cje Hj^ N3 SOj) (36). Base C14H12SON2: lange Nadeln. Die violette alkoholische Lösung fluorescirt rothbraun. Chlorhydrat, grünglänzende Nadeln, färbt Seide violett, löst sich in concentrirter Schwefelsäure mit grüner Farbe.](https://iiif.wellcomecollection.org/image/b21698521_0153.jp2/full/800%2C/0/default.jpg)
