Mikroskopie und Chemie am Krankenbett / begründet von Hermann Lenhartz ; fortgesetzt und umgearbeitet von Erich Meyer.

  • Hermann Lenhartz
Date:
1922
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Credit: Mikroskopie und Chemie am Krankenbett / begründet von Hermann Lenhartz ; fortgesetzt und umgearbeitet von Erich Meyer. Source: Wellcome Collection.

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    Hiervon werden Platten gegossen, die ziemlich fest erstarren und zur Oberflächenaussaat benutzt werden. Das Blutserum wird entweder aus der menschlichen Plazenta oder den frisch geöffneten Gefäßen des Tieres gewonnen; man läßt hierbei zu¬ nächst etwas Blut abfließen, damit die etwa an Haut und Haaren haftenden Keime abgespiilt werden. Nachdem das Serum (an einem kühlen Ort) abgeschieden ist, wird es abgehoben und in sterile Reagenzgläser gefüllt, worin man es am besten bei 68° in schräger Form (wie bei Agar) erstarren läßt. Zur Prüfung seiner Sterilität hält man die Gläser 3—4 Tage lang bei Bruttemperatur; bleiben sie dann absolut keimfrei, so sind sie sicher brauch¬ bar. Um Bakterienentwickelung zu vermeiden, kann man zweckmäßig dem entnommenen Blut eine geringe Menge Chloroform zusetzen (2°/0). Die Kartoffeln benutzt man entweder in einfach halbierter oder in Scheibenform. In jedem Fall wird die Kartoffel unter der Wasserleitung von allem anhaftenden Schmutz gründlich abgewaschen und mit dem Küchenmesser von allen Augen und schadhaften Stellen befreit. Will man ihre beiden Hälften zur Kultur haben, so läßt man die gesunde Schale möglichst unversehrt und legt die Kartoffel zunächst 1 Stunde lang in l°/00 Sublimatlösung. Dann wird sie 1/2—3/4 Stunden im Dampfkochtopf gekocht, sodann mit einem ausgeglühten (und abgekühlten) Messer halbiert, während man sie mit der im Sublimat gut abgescheuerten linken Hand hält. Man impft möglichst in 1 cm weiter Entfernung vom Rande und bringt dann die Kartoffel in ,,die feuchte Kammer“, die aus zwei übereinander greifenden Glasschalen besteht und auf ihrem Boden zweckmäßig mit einer Lage an¬ gefeuchteten Fließpapiers bedeckt ist. Einfacher ist die von Esmarch angegebene Bereitung. Die gut gereinigte Kartoffel wird geschält und in 1 cm dicke Scheiben geschnitten; von diesen legt man je eine in sterile Doppel¬ schälchen und behandelt sie mit diesen etwa 1/2-—3/4 Stunden im Dampf¬ kochtopf. Hierdurch werden die Scheiben gar gekocht und gleichzeitig mit den Schälchen ausreichend sterilisiert. Zur Anlegung der Kulturen wird das bakterienhaltige Material auf die Scheiben, Agar oder Serum oberflächlich ausgestrichen oder eingerieben. Form, Farbe, Dichtigkeit der Beläge sind an den Kartoffelkulturen oft sehr charakteristisch; aber auch auf den anderen Nährböden ist das Bild der Kulturen nicht selten von entscheidender Art. Die Reinzüchtung der an aeroben Bakterien gelingt nur bei Abschluß des Sauerstoffs. Bei Plattenkultur kann man durch Auflegung eines aus¬ geglühten Glimmerplättchens den Sauerstoff fernhalten. In Gefäßen muß die Öffnung durch Paraffin fest verschlossen und durch Zuleitung von reinem Wasserstoff aller Sauerstoff ferngehalten werden. Nach C. Fränkel bedarf der aus reinem Zink und reiner Salzsäure bereitete Wasserstoff der Reinigung von Schwefel, Arsen wasserstoffspuren und etwa vorhandenem Sauerstoff; zu diesem Zwecke leitet man den gebildeten Wasserstoff durch drei Wasch¬ flaschen, die alkalische Blei-, Höllenstein- bzw. alkalische Pyrogalluslösung enthalten. Blutkultur. Eine besondere Besprechung verdient die so¬ genannte Blutkultur. Zum Nachweis der pathogenen Keime im lebenden Blut ist die Gewinnung einer größeren Menge erforderlich. Am besten entnimmt man mit einer (trocken) sterilisierten Luersehen Spritze, der eine entsprechende Hohlnadel angepaßt ist, etwa 20—25 ccm Blut aus der Vena mediana cubi- talis. Der kleine Eingriff ist in wenigen Minuten ausgeführt, indem man nach Umschnürung des Armes (die den Radialpuls nicht ganz zum Ver- Lenhartz-Erich'Meyer. Mikroskopie. 10. Aufl. 2