Précis de pathologie exotique. : (Maladies des pays chauds et des pays froids) / par A. Le Dantec.

  • Le Dantec, Aristide, 1877-
Date:
1900
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Credit: Précis de pathologie exotique. : (Maladies des pays chauds et des pays froids) / par A. Le Dantec. Source: Wellcome Collection.

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    la rétine à une lumière de faible intensité; l'hcniéralopie ne serait qu'une sorte d'hypo-esttiésie de la rétine. Les malades atteints d'héméralopie voient normalement lors- qu'ils sont éclairés par la lumière du jour, mais dès que sur- vient le crépuscule ou s'ils sont transportés dans un endroit un peu obscur, leur vue s'affaiblit brusquement au point de devenir dans certains cas véritablement nulle. Une grande confusion a régné pendant longtemps dans la science au sujet du nom à donner à ce symptôme : les uns l'appelaient/te?Méra;opî>, les autres nyctalopie. Comme le fait remarquer Mackensie, on ne sait si nyctalopie provient de wj^ et tô'h ou bien de vû;, de « privatif et de w']^ ; et la même incerti- tude renne au sujet de l'étymologie du mot héméralopie. Aujourd'hui l'accord s'est fait et tout le monde comprend sous le nom d'héméralopie une diminution de la sensibilité de la rétine à la lumière. Cependant il vaudrait peut-être mieux adopter, comme on le fait dans la httérature étrangère, le mot d'amblyopie nocturne ou nyctamblyopie. L'héméralopie n'étant ciu'un symptôme peut se rencontrer dans beaucoup de maladies. On divise habituellement l'hémé- ralopie en : 1 héméralopie symplomatique ; 2° héméralopie GSSG)^tt6llc • Dans la première on trouvé- des lésions anatomiques capa- bles d'expliquer la diminution de sensibilité de la rétine ; dans la deuxième on ne trouve aucune lésion appréciable de l'or- gane de la vision. Le symptôme héméralopie se rencontre dans kirétinite pigmentaire, dans la rétino-choroïdite surtout syphi- litique dans le décollement de la rétine et quelquefois dans certaines maladies hépatiques. Nous laisserons de côté l'hémé- ralopie symptomatique pour ne nous occuper que de 1 hémé- ralopie essentielle. Certains auteurs ont décrit une héméralopie essenliclle con- génitale, héréditaire dans certaines familles, mais différente de la rétinite pigmentaire. D'après de Wecker, cette héméra- lopie congénitale ne serait qu'une rétinite pigmentaire larvée, car dans une même famille on peut rencontrer des cas de rétinite pigmentaire typiques à côté de cas slationnaires ou
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