Volume 1

Reduktionsprodukte der Arsanilsäure und ihre Derivate. Zweite Mitteilung, Über p,p'-Diamino-arsenobenzol / P. Ehrlich und A. Bertheim.

  • Paul Ehrlich
Date:
1911
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Licence: Public Domain Mark

Credit: Reduktionsprodukte der Arsanilsäure und ihre Derivate. Zweite Mitteilung, Über p,p'-Diamino-arsenobenzol / P. Ehrlich und A. Bertheim. Source: Wellcome Collection.

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    170. P. Ehrlich und A. Bertheim: Reduktionsprodukte der Arsanilsäure und ihrer Derivate '). Zweite Mitteilung’): Über »,p'-Diamino-arsenobenzol. [Aus der Chemischen Abteilung des Georg-Speyer-Hauses, Frankfurt a. M.] (Eingegangen am 3. Mai 1911.) Bei energischer Reduktion gehen sowohl die Arylarsen- oxyde, R.AsO, als auch die Aryl-arsinsäuren, R.AsO;H,, in Arsenoverbindungen über, deren Muttersubstanz, das Arseno: benzol, C&H;.As:As.C;H;, nebst einigen einfachen Abkömmlingen von Michaelis?) erhalten wurde. Die von diesem Forscher ange- wandten Methoden versagten jedoch im Falle der Arsanilsäure und ihrer Derivate. Denn, wie schon früher‘) hervorgehoben, sind die durch NH; bezw. NRıR3°) substituierten Arsenobenzole ganz bedeutend reaktionsfähiger und veränderlicher als ihre einfachen Stammsubstanzen. Beim Versuch, erstere nach den alten Vorschriften darzustellen, erhält man infolgedessen meist nur Zersetzungsprodukte oder gar elementares Arsen. Um die Reaktion auf dem gewünschten Punkte festzuhalten, mußten wir daher neue Methoden ausarbeiten; die zurzeit wichtig- sten seien hier zunächst tabellarisch zusammengestellt. A) Stufenweise Reduktion. Die Arsinsäure wird zur Arsenoxydverbindung‘) und diese zur Arsenoverbindung reduziert: ) Verel. D. R.-P. 206057 der Farbwerke Höchst vom 9. April 1907. Friedländer 9, 1043. 2) Erste Mitteilung: B. 48, 917—927 [1910]. 3) B. 14, 912 [1881]; 15, 1952 [1882]; A. 270, 144 [1892]; ebenda 320, 299 11:.[1901]. #) Vergl. erste Mitteilung. 5) Und ebenso durch OH- und gewisse andere Gruppen. 6) Über diese Reduktion vergl. die erste Mitteilung.
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