Nouveau guide pratique de technique microscopique : appliquee a l'histologie et a l'embryogenie suivi d'un formulaire indiquant la composition des reactifs employes en anatomie microscopique / par Rene Boneval.

Date:
1890
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Credit: Nouveau guide pratique de technique microscopique : appliquee a l'histologie et a l'embryogenie suivi d'un formulaire indiquant la composition des reactifs employes en anatomie microscopique / par Rene Boneval. Source: Wellcome Collection.

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    Iules animales en commençant par les tissus des aniphibicns (sala- mandre) i;t en terminant par lus mammifères. a. Kuryohinèse dans les cellules végétales. — On prendra soit l'extrémité apicalo do la racine d'une jeune plante (un oignon de Jacinthe placé dans l'eau depuis quelques jours convient très bien] soit Yovule d'une renoneulaeée ou d'une plante quelconque. On fixera par le liquide de. Flemming ou par l'alcool absolu et on inclura la pièce dan- la celluloidine en suivant la méthode dont nous avons parlé plus haut. Recevoir les coupes dans une soucoupe remplie d'alcool à 90° et teindre en employant la méthode do Bœttcheret Hermann. Conser- vation dans la résine dammar. h. Karyohinèse chez les ampliibiens. — CV.-I riiez la Sala- mandre ou chez le Triton qu'on peut observer dans tout son déve- loppement, la division indirecte des noyaux. Un trouve facilement des larves de Triton o<i de Salamandre dans les (laques d'eau ou dans les petits ruisseaux vers le moi- de mai ou de juin. Si on ne les emploie pas immédiatement, il est nécessaire de les conserver dans un aquarium dont l'eau sera changée chaque jour ou môme deux lois par jour si le vase est petit. La nourriture de ces larves, composée de petits vers aquatiques tels que le lubifex rivu- lorum, devra être très abondante sans quoi on s'exposerait à ne point trouver défigures karyokiné'iques dans les tissus. Jetez une larve vivante dans un flacon contenant quelques centi- mètres cubes de liquide de Flemming. Quand la larve est devenue immobile, relirez la pour fendre la paroi abdominale et replacez-la dans le fixateur. Vous favorisez ainsi la pénétration du liquide chromo-acéto-osmique. Au bout de quelques heures, cherchez dans la région Ihoraeique les deux tubes allongés qui représentent les pou- mons en voie de formation. Après les avoir détachés et fendus lavez pendr.nl vingt minutes puis étalez sur une lame la face interne élant tournée en bout. Coloration avec l'une des teintures indiquées plus haut. Conservation dans la résine dammar. Le mésentère et la vessie de celte môme larve pourront être étudiés par le même procédé. Les lamelles des branchies qui se montrent de chaque côté de la tète sous forme de houppes élégantes, fournissent également de fort belles préparations. (l) Ùoixiîs Lr.r. et HESSHGtjy. L<co climr.