Volume 1

Lexikon der Kohlenstoff-Verbindungen / von M.M. Richter.

  • Max Richter
Date:
1900
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Licence: Public Domain Mark

Credit: Lexikon der Kohlenstoff-Verbindungen / von M.M. Richter. Source: Wellcome Collection.

    1274/1290 (page 1254)
    i2 W. wu 1954 zu C,H, O,NS ' 3) Phenylamid d. Benzolsulfonsäure. Sm. 112° (102°; 105% (A. 91, 107; 100, 217; 214, 221; BD. 4, 326; J. pr. [2] 47, 365; [2] 51, 265). ln 49%, C.,H,ı0,NS,;, 1) Amid d. 1-Merkaptobenzolphenyläther-?-Sulfonsäure. Sm. 129 bis 130° (5. 26, 996). — II, 839. C,H,0,N,Cl 1) 2-Nitrochlorbenzylat d. Pyridin. Sm.7”76°. 2-+-PtÜl, (A. 259, 57). — IV, 110. 2) 3-Nitrochlorbenzylat d. Pyridin. Sm. 70—100°% (2-+PitCI,) (4. 259, 59). — IV, 110. 3) 4-Nitrochlorbenzylat d. Pyridin. Sm. 103%. (2-+-PiÜl,) (A. 259, 52). — IV, 110. C,H,,0;,N,Br 1) Aethyläther d. 3-Keto-6-[?-Brom-4-Oxyphenyl]-2,3-Dihydro- 1,2-Diazin. Sm. 240—243° (B. 32, 406). C,H,,0,N,S 1) Amid d. Azobenzol- 4-Sulfonsäure (Z. 1870, 643). — IV; 1364. 2) Diazobenzolamid d. Benzolsulfonsäure. Sm. 102° u. Zers. (B. 27, \ 599). — IV, 1519. C,H,,0N;8, 1) 1,2 - Diacetyl- 3,5 - Dithiocarbonyl - 4 - Phenyltetrahydro-l, 2, 4- Triazol. Sm. 168—176° (B. 28, 956). C.H,ı0;NCl, 1) Dimethyläther d. 3,4- Dichlor- 2,23-Dioxy- 5-Keto-l-Phenyl-2, 5- Dihydropyrrol (Dichlormaleinanildimethyläther). Sm. 110° (A. 263, 161). IL; 477. C,H, 0; NBr, 1) Brommethylat d. Bromtarkonin + H,O (A. 245, 325). — III, 919. 0.2.40 ABEL Brommethylat d. Bromtarkoninbromid. Dınm. 165° u. Zers. (A. '245, 384, LIE 919: 0,NJ, ,1) J odmethylat d. Jodtarkonin (A. 245, 316). — III, 919. 0,NJ, 1) Jodmethylat d. Jodtarkoninjodid. Sm. 171° (A. 245, 317). — III, 919. „H,ı0;NS 1) 4-Amidobiphenyl-?-Sulfonsäure. Sm. oberh. 300° u. Zers. Na- 2H,0, Ba-+4H,0 (Soc. 49, 380). — II, 634. 2) 1-Phenylamidobenzol-?-Sulfonsäure. K, Ba, Pb (2. 6, 1515). — II, 576. 3) Phenyloxyamid d. Benzolsulfonsäure (Benzsulfo-$-phenyihydroxyl- amin). Sm. 121° (5. 29, 1564). C,H,,0;,N,Br,1) Aethylester d. «-[2,4, 6- Tribromphenyl]azo-5-Ketopropan-«a-Car- bonsäure. «-Modıf. Sm. 121—123°; ine Sm. 95 —109° (B. 30, 1965). — iv, 706, C.H,,0;N,S 1) 4- Amidoazobenzol-4.-Sulfonsäure + 11% H, OÖ. NH,, Ca+ 25,0, Ba 64,0 (2..15, 2185; M. 4, 279, 656). — ‘IV, 1369. 2) isom. 4- Amidoazobenzol-4-Sulfonsäure? KL H,O, Ca-+4H, 0, Sr 2H,0, Ba 6H,0, Pb (M. 4, 653). — IV, 1869. 3) isom. ?-Amidoazobenzol-4-Sulfonsäure. KR (B. 15, 2578; M. 4, 656). — IV, 1569. 4) ‚Amid. d. ?-Oxyazobenzolsulfonsäure. Sm. 212° (5. 15, 1296; A. 215, 231). — IV, 1412. C,H,,0,C1S 1) Aethylester d. l1-Chlornaphtalin-2-Sulfonsäure. Sm. 104° (b. 24, 3475). — II, 204. 2) Aethylester d. 1-Chlornaphtalin-3-Sulfonsäure. Sm. 76—79° (B. 21, 3274). — IL, 204. 3) Aethylester d. l-Chlornaphtalin-4-Sulfonsäure. Sm. 104° (B. 20, 74). — I, 205. 4) Aethylester d. 1-Chlornaphtalin-5-Sulfonsäure. Sm. 46° (D. 20, 72). — II, 205. 5) Aethylester d. 1- Chlornaphtalin-6- Sulfonsäure. Sm. 111° (5. 20, 74), — II, 205. 6) Aethylester d. 1-Chlornaphtalin-7-Sulfonsäure. Sm. 90° (DB. 25, 2480). — IL, 205. 7) Aethylester d. 1-Chlornaphtalin-8-Sulfonsäure. Sm. 67,5° (D. 23, 962). — II, 205. 8) Aethylester d. 2-Chlornaphtalin-5-Sulfonsäure. Sm. 114,5° (5. 25, 2482). — IL, 206. 9) Aethylester d. 2- -Chlornaphtalin-6-Sulfonsäure. Sm. 78—79° (Bi. 45, 184). — II, 206. 10) Aethylester d. 2- Chlornaphtalin-7-Sulfonsäure. Sm. 65° (5. 25, 2484). — II, 206.