Basi farmacologiche dei derivati del metonio / W.D.M. Paton.

  • William Paton
Date:
[1955?]
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Credit: Basi farmacologiche dei derivati del metonio / W.D.M. Paton. Source: Wellcome Collection.

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    bile osservare il fenomeno nelle seguenti circostanze: 1) quando si sommi- nistri, ad un animale oppure ad un paziente, sia un farmaco depolarizzante che un farmaco competitive (come quando si da la d-tubocurarina prima o dopo succinilcolina); 2) quando si da un farmaco depolarizzante ad un mia- stenico; 3) quando I'azione del farmaco depolarizzante viene prolungata per un tempo molto lungo. Un ottimo esempio di questo effetto misto e I'azione su un ganglio della nicotina, la quale dapprima stimola e poi da origine ad una condizione di vero antagonism© competitive all'acetilcolina. Altri esem- pi ben noti si trovano tra i componenti affini all'adrenalina, alcuni dei quali, come I'ergotamina o I'emfetamina, prima di sviluppare una forma di antago- nismo all'adrenalina ed ai composti adrenalino-simili, possono causare un aumento iniziale della pressione sanguigna. E' estremamente difficile potere districare i due process! opposti di eccitamento e di antagonism© prodotti da questi farmaci, ed e impossible dire come poter prevedere quello che accade in ogni singolo caso. Dal punto di vista pratico, la conclusione forse piu importante e che, pur essendo I'azione di un farmaco depolarizzante ordi- nariamente resistente agli anticolinesterasici, quando essa viene complicata nel modo suddetto e si abbia realmente bisogno di un antagonists (come, ad esempio, per un'apnea prolungata), vale la pena di usare con le dovute cauteie un anticolinesterasico. d) Rapport! tra struttura chi mica ed azione farma- cologica Abbiamo iniziato questo articolo ricordando la formulazione precorri- trice di Crum Brown e Fraser, doe che la trasformazione di un'amina in sale quaternario le conferisce la capacita di paralizzare la trasmissione neuromu- scolare; cio si puo oggi comprendere, almeno in parte, come conseguenza naturale dell'esistenza di un composto quaternario come mediatore. Ma nuo- vi problemi sono stati sollevati dalle nostre nuove conoscenze, in particoiare dall'esistenza di una serie di composti come i derivati del metonio. Perche una catena decacarboniosa in questa serie da origine ad un composto cost attivo e specifico su 11 a giunzione neuromuscolare come il decametonio? E perche invece la catena esacarboniosa e tanto potente e specifics per il gan¬ glio? Perche il decametonio e uno stimolante che imita I'acetilcolina alia plac¬ es terminale, mentre I'esametonio e un antagonists dell'acetilcolina sul gan¬ glio? A cosa e dovuto che un rilassante muscolare provochi il blocco per depoiarizzazione o per competizione? Non possiamo dare risposte a queste domande. Si ammette che la lunghezza della catena carboniosa in questione corrisponda in qualche modo alia distanza tra grupp; recettori nelle mem-.
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